Ocena stężenia katecholamin w osoczu podczas operacji
28 lipca 2009 zaktualizowane przez: Kliniken Essen-Mitte
Ocena stężenia hormonu stresu podczas resekcji guza chromochłonnego. Porównanie Chirurg - Anestezjolog - Pacjent
Stres podczas operacji prowadzi do znacznego wzrostu stężenia katecholamin w osoczu u chirurgów, anestezjologów i pacjentów.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Hipoteza: Resekcja guza chromochłonnego może prowadzić do większego niż normalnie stresu u chirurgów, a także ze względu na nagłe zmiany hemodynamiczne u pacjentów i anestezjologów.
W celu sprawdzenia tej hipotezy należy wykonać pomiary stężeń katecholamin na początku badania, przed operacją w trakcie i po operacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
8
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Essen, Niemcy, 45136
- Prof. Dr. Harald Groeben
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja składa się z 8 pacjentów z guzem chromochłonnym zakwalifikowanych do resekcji guza, jednego chirurga (z doświadczeniem w wykonaniu ponad 50 resekcji guza chromochłonnego) i jednego anestezjologa (z doświadczeniem w wykonaniu ponad 50 resekcji guza chromochłonnego).
Opis
Kryteria włączenia: Pacjenci z guzem chromochłonnym (powyżej 18 lat) -
Kryteria wykluczenia: Pacjenci w wieku poniżej 18 lat. Leczenie zachowawcze.
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Chirurg
Aby określić stopień stresu śródoperacyjnego, podczas 8 resekcji guza chromochłonnego od jednego chirurga zostanie pobrany krew żylna.
|
|
Anestezjolog
Aby wykryć stopień stresu śródoperacyjnego, podczas 8 resekcji guza chromochłonnego od jednego anestezjologa zostanie pobrana krew żylna.
|
|
Pacjenci z guzem chromochłonnym
Krew żylna zostanie pobrana od 8 pacjentów z guzem chromochłonnym podczas resekcji guza.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Unger N, Pitt C, Schmidt IL, Walz MK, Schmid KW, Philipp T, Mann K, Petersenn S. Diagnostic value of various biochemical parameters for the diagnosis of pheochromocytoma in patients with adrenal mass. Eur J Endocrinol. 2006 Mar;154(3):409-17. doi: 10.1530/eje.1.02097.
- Schuttler J, Westhofen P, Kania U, Ihmsen H, Kammerecker S, Hirner A. [Quantitative assessment of catecholamine secretion as a rational principle of anesthesia management in pheochromocytoma surgery]. Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther. 1995 Oct;30(6):341-9. doi: 10.1055/s-2007-996507. German.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2009
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2010
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lipca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lipca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 lipca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 lipca 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2009
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2009061
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .