Concentrations of Maraviroc in the Semen of HIV-Infected Men (NCT01009034)
8 września 2014 zaktualizowane przez: Canadian Immunodeficiency Research Collaborative
Study to Determine the Concentrations of Maraviroc in Semen, the Seminal to Plasma Ratio of Maraviroc and the Variability in Seminal to Plasma Ratios Over the Maraviroc Dosing Period.
The objective of this study is to determine if concentrations of maraviroc in semen exceed the 50% and 95% inhibitory concentrations of HIV during the dose interval.
The secondary objective is to determine the extent of maraviroc penetration into semen by obtaining semen to plasma ratios across the dosing interval, to determine the area under the concentration time curve of maraviroc in semen, and to determine the variability in the penetration of maraviroc into the seminal compartment over the maraviroc dosing period.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The patient population will consist of 12 male HIV-positive patients who have been receiving stable antiretroviral therapy that includes maraviroc for a minimum of three months.
Patients will be enrolled from one clinic in downtown Toronto and a hospital affiliated HIV specialty clinic in Ottawa, Ontario.
Eligible patients will have evidence of full virologic suppression (HIV viral load < 50 copies/mL) at least one month prior to enrollment in the study.
No changes will be made to the patients antiretroviral therapy during the course of the study.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- The Ottawa Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B1L6
- Canadian Immunodeficiency Research Collaborative
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
12 HIV-positive males
Opis
Inclusion Criteria:
- HIV infected male
- 18 years old or older
- on maraviroc twice daily as part of their antiretroviral regimen for at least 3 months prior to screening
- viral load < 50 copies/mL at least one month prior to enrolling
- able to read, understand and sign a written informed consent prior to initiation of the study
- medically stable at the time of the study, with no evidence of acute illness
Exclusion Criteria:
- having difficulty adhering to current antiretroviral therapy
- patient is expected to have difficulties adhering with study protocol
- patients with malignancy, or acute renal or liver disease
- patient with active AIDS-defining illness
- patient with any medical, psychiatric or other circumstance that may impede the provision of informed consent
- patient with any of the following abnormalities at the time of screening:
- hemoglobin < 85 g/L
- absolute neutrophil count < 1000 cells/uL
- platelet count < 50,000 cells/uL
- AST, ALT or total bilirubin > 3 times the upper limit of normal
- serum creatinine > 1.5 times upper limit of normal
- patient receiving concomitant therapy with rifampin or St. John's wort
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
12 male HIV-positive patients
Male HIV-positive patients who have been receiving stable antiretroviral therapy that includes maraviroc for a minimum of three months.
|
Measure semen sample concentrations, obtain semen to plasma ratios across the dosing interval, the area under the concentration time curve of maraviroc in semen, the variability in the penetration of maraviroc into the seminal compartment over the raltegravir dosing period.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Semen to Plasma Ratio of HIV Concentration During the Dosing Interval for Dar, Evr, Mar & Ral.
Ramy czasowe: Semen samples were collected 30 minutes to 1 hour before the morning dose of medication (day 1), and then at hours 1, 2, 4, 8, and 12 postdrug ingestion on days 2-6. Blood samples were collected within 1 hour of the semen sample.
|
We used a staggered sampling approach in which semen samples were produced by participants over several days at different sampling times relative to the morning dose of antiretrovirals.
Specifi- cally, semen samples were collected 30 minutes to 1 hour before the morning dose of medication (day 1), and then at hours 1, 2, 4, 8, and 12 postdrug ingestion on days 2-6.
We collected corresponding blood samples within 1 hour of the semen sample.
For each participant a single value (the HIV concentration ratio) was calculated as the minimum HIV concentration in the semen over the minimum HIV concentration in the blood throughout the dosing interval.
|
Semen samples were collected 30 minutes to 1 hour before the morning dose of medication (day 1), and then at hours 1, 2, 4, 8, and 12 postdrug ingestion on days 2-6. Blood samples were collected within 1 hour of the semen sample.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Determine the Extent of Maraviroc Penetration Into Semen by Obtaining Semen to Plasma Ratios Across the Dosing Interval
Ramy czasowe: Semen samples were collected 30 minutes to 1 hour before the morning dose of medication (day 1), and then at hours 1, 2, 4, 8, and 12 postdrug ingestion on days 2-6. Blood samples were collected within 1 hour of the semen sample
|
For each participant, the Maraviroc penetration ratio was calculated as the maximum Maraviroc concentration in the semen over the maximum Maraviroc concentration in the blood throughout the dosing interval.
|
Semen samples were collected 30 minutes to 1 hour before the morning dose of medication (day 1), and then at hours 1, 2, 4, 8, and 12 postdrug ingestion on days 2-6. Blood samples were collected within 1 hour of the semen sample
|
|
Determine the Area Under the Concentration Time Curve of Maraviroc in Semen.
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 listopada 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 listopada 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 listopada 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 września 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2014
Ostatnia weryfikacja
1 września 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- WS 353380
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .