- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01009034
Concentrations of Maraviroc in the Semen of HIV-Infected Men (NCT01009034)
Study to Determine the Concentrations of Maraviroc in Semen, the Seminal to Plasma Ratio of Maraviroc and the Variability in Seminal to Plasma Ratios Over the Maraviroc Dosing Period.
The objective of this study is to determine if concentrations of maraviroc in semen exceed the 50% and 95% inhibitory concentrations of HIV during the dose interval.
The secondary objective is to determine the extent of maraviroc penetration into semen by obtaining semen to plasma ratios across the dosing interval, to determine the area under the concentration time curve of maraviroc in semen, and to determine the variability in the penetration of maraviroc into the seminal compartment over the maraviroc dosing period.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- The Ottawa Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B1L6
- Canadian Immunodeficiency Research Collaborative
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- HIV infected male
- 18 years old or older
- on maraviroc twice daily as part of their antiretroviral regimen for at least 3 months prior to screening
- viral load < 50 copies/mL at least one month prior to enrolling
- able to read, understand and sign a written informed consent prior to initiation of the study
- medically stable at the time of the study, with no evidence of acute illness
Exclusion Criteria:
- having difficulty adhering to current antiretroviral therapy
- patient is expected to have difficulties adhering with study protocol
- patients with malignancy, or acute renal or liver disease
- patient with active AIDS-defining illness
- patient with any medical, psychiatric or other circumstance that may impede the provision of informed consent
- patient with any of the following abnormalities at the time of screening:
- hemoglobin < 85 g/L
- absolute neutrophil count < 1000 cells/uL
- platelet count < 50,000 cells/uL
- AST, ALT or total bilirubin > 3 times the upper limit of normal
- serum creatinine > 1.5 times upper limit of normal
- patient receiving concomitant therapy with rifampin or St. John's wort
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
12 male HIV-positive patients
Male HIV-positive patients who have been receiving stable antiretroviral therapy that includes maraviroc for a minimum of three months.
|
Measure semen sample concentrations, obtain semen to plasma ratios across the dosing interval, the area under the concentration time curve of maraviroc in semen, the variability in the penetration of maraviroc into the seminal compartment over the raltegravir dosing period.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Semen to Plasma Ratio of HIV Concentration During the Dosing Interval for Dar, Evr, Mar & Ral.
Időkeret: Semen samples were collected 30 minutes to 1 hour before the morning dose of medication (day 1), and then at hours 1, 2, 4, 8, and 12 postdrug ingestion on days 2-6. Blood samples were collected within 1 hour of the semen sample.
|
We used a staggered sampling approach in which semen samples were produced by participants over several days at different sampling times relative to the morning dose of antiretrovirals.
Specifi- cally, semen samples were collected 30 minutes to 1 hour before the morning dose of medication (day 1), and then at hours 1, 2, 4, 8, and 12 postdrug ingestion on days 2-6.
We collected corresponding blood samples within 1 hour of the semen sample.
For each participant a single value (the HIV concentration ratio) was calculated as the minimum HIV concentration in the semen over the minimum HIV concentration in the blood throughout the dosing interval.
|
Semen samples were collected 30 minutes to 1 hour before the morning dose of medication (day 1), and then at hours 1, 2, 4, 8, and 12 postdrug ingestion on days 2-6. Blood samples were collected within 1 hour of the semen sample.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Determine the Extent of Maraviroc Penetration Into Semen by Obtaining Semen to Plasma Ratios Across the Dosing Interval
Időkeret: Semen samples were collected 30 minutes to 1 hour before the morning dose of medication (day 1), and then at hours 1, 2, 4, 8, and 12 postdrug ingestion on days 2-6. Blood samples were collected within 1 hour of the semen sample
|
For each participant, the Maraviroc penetration ratio was calculated as the maximum Maraviroc concentration in the semen over the maximum Maraviroc concentration in the blood throughout the dosing interval.
|
Semen samples were collected 30 minutes to 1 hour before the morning dose of medication (day 1), and then at hours 1, 2, 4, 8, and 12 postdrug ingestion on days 2-6. Blood samples were collected within 1 hour of the semen sample
|
Determine the Area Under the Concentration Time Curve of Maraviroc in Semen.
Időkeret: 6 months
|
6 months
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- WS 353380
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Measuring semen samples
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Nursing Research (NINR); Duke University; East Carolina University és más munkatársakToborzás
-
Arjo FrancePôle Saint HélierToborzásMegelőző gondozásFranciaország
-
University of GlasgowEuropean Research CouncilToborzásÉrrendszeri betegségek | Gyulladás | Magas vérnyomásEgyesült Királyság
-
The First Hospital of Jilin UniversityToborzás
-
University Hospital, AngersMég nincs toborzásKritikus ischaemia végtagFranciaország
-
Babcock UniversityMég nincs toborzásÖngyilkosság
-
PfizerBefejezveTranstiretin amiloidózis | Transtiretin génmutációkEgyesült Államok, Franciaország, Spanyolország, Tajvan, Izrael, Koreai Köztársaság, Dánia, Kanada, Hollandia, Japán, Svédország, Brazília, Mexikó, Argentína, Portugália, Belgium, Bulgária, Ciprus, Németország, Olaszország, Malaysia, Román... és több
-
Colaris, Joost, M.D.IsmeretlenGyermek | Kezelés | Törés | Alkar | DistálisHollandia
-
Peking Union Medical College HospitalMég nincs toborzásSebészet | IVF | Myoma; Méh