- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01018771
Actifuse ABX kontra INFUSE w tylno-bocznej instrumentowanej fuzji lędźwiowej (APPRAISET2)
Prospektywne, randomizowane badanie porównujące stosowanie syntetycznego substytutu kości Actifuse (znak towarowy) Advanced Bone Matrix (ABX) z INFUSE (znak towarowy) w zespoleniu u pacjentów wymagających tylno-bocznego zespolenia odcinka lędźwiowego instrumentami
Jest to prospektywne badanie z randomizacją.
Główny cel: Ocena wskaźników skuteczności Actifuse ABX i INFUSE w uzyskiwaniu zrostu kostnego.
Cele drugorzędne: Ocena pomiarów wyników klinicznych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Wollongong, Australia, NSW2522
- Moloney & Associates
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Masz chorobę zwyrodnieniową krążka międzykręgowego kręgosłupa lędźwiowego, na którą wskazuje ból pleców pochodzenia dyskogennego/zwyrodnieniowego z bólem nóg lub bez, oraz jeden lub więcej z następujących stanów udokumentowanych zwykłym zdjęciem rentgenowskim, tomografią komputerową lub skanem MRI:
- Modowe zmiany.
- Zmiany o dużym natężeniu w pierścieniu.
- Utrata wysokości dysku.
- Zmniejszone nawilżenie dysku.
- Zwężenie kanału z poślizgiem spondylotycznym lub bez.
- Duże zmiany stawów międzywyrostkowych wymagające zespolenia w celu leczenia.
- Udokumentować patologię pierścienia w inny sposób. (np. z dyskografią).
- Mieć przedoperacyjną ocenę niepełnosprawności kręgosłupa Oswestry na poziomie 30 lub wyższym.
- Wiek od 18 do 75 lat i dojrzały szkielet w momencie operacji.
- Brak odpowiedzi na leczenie nieoperacyjne (np. leżenie w łóżku, fizjoterapia, leki i/lub zastrzyki do rdzenia kręgowego) przez okres sześciu miesięcy.
- Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, pacjentka nie jest w ciąży, nie karmi piersią i zgadza się nie zajść w ciążę przez rok po operacji.
- Jest chętny i zdolny do przestrzegania planu badania oraz jest w stanie zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody pacjenta.
Kryteria wyłączenia:
- Miał poprzednie nieudane próby operacji fuzji na zaangażowanym poziomie (poziomach).
- Ma rozpoznanie guza infekcji kręgosłupa lub urazu.
- Wymaga operacji na więcej niż dwóch (2) poziomach.
- Ma osteoporozę (z wyłączeniem osteopenii), co wykazano na zwykłym zdjęciu rentgenowskim, tomografii komputerowej (lub skanie DEXA w przypadkach wątpliwych).
- Jest w ciąży.
- Jest osobą nadużywającą alkoholu i/lub narkotyków, zgodnie z definicją aktualnie przechodzącą leczenie z powodu nadużywania alkoholu i/lub narkotyków.
- Otrzymał leki, które mogą zaburzać metabolizm kostny w ciągu dwóch tygodni przed planowanym terminem operacji (np. steroidy lub metotreksat) z wyłączeniem rutynowych okołooperacyjnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
- Ma historię chorób autoimmunologicznych.
- Ma historię narażenia na wstrzykiwane implanty kolagenowe.
- Ma historię nadwrażliwości na farmaceutyki białkowe (przeciwciała monoklonalne lub gamma globuliny) lub kolagen.
- Był leczony eksperymentalną terapią (urządzeniem i/lub środkiem farmaceutycznym) w ciągu 30 dni przed operacją lub takie leczenie jest planowane w ciągu 24 miesięcy po operacji.
- Otrzymał jakąkolwiek wcześniejszą ekspozycję na jakiekolwiek/wszystkie BMP pochodzące z ekstrakcji ludzi lub zwierząt.
- Ma historię alergii na produkty pochodzenia bydlęcego lub historię anafilaksji.
- Ma historię jakichkolwiek zaburzeń endokrynologicznych lub metabolicznych, o których wiadomo, że wpływają na osteogenezę (np. choroba Pageta, oseodystrofia nerek, zespół Ehlos-Danlos czy Osteogenesis Imperfecta).
- Czy występuje jakakolwiek choroba, która uniemożliwiałaby dokładną ocenę kliniczną (np. choroba nerwowo-mięśniowa itp.).
- Ma pierwotną diagnozę zaburzenia kręgosłupa innego niż choroba zwyrodnieniowa krążka międzykręgowego lub inne stany określone w sekcji „Włączenia” powyżej na zaangażowanym poziomie (poziomach).
- Ma stan, który wymaga stosowania leków pooperacyjnych, które zakłócają fuzję, takich jak sterydy lub długotrwałe stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych, z wyłączeniem rutynowych okołooperacyjnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nie obejmuje to niskich dawek aspiryny do profilaktycznej antykoagulacji.
- Ma jawną lub czynną infekcję bakteryjną, miejscową lub ogólnoustrojową i/lub potencjalną bakteriemię.
- Ma aktywny nowotwór złośliwy lub wcześniejszy nowotwór złośliwy (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry).
- Ma udokumentowaną alergię na metal lub nietolerancję na stop tytanu lub stop kobaltowo-chromowo-molibdenowy.
- Kto w ocenie Kierownika lub Współwykonawców jest intelektualnie niezdolny do współpracy przy badaniu.
- Ma przewlekłą lub ostrą niewydolność nerek i/lub wątroby lub chorobę nerek lub wątroby w wywiadzie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Actifuse ABX
Substytut kości Actifuse ABX
|
przeszczep kostny do stosowania w tylno-bocznym zespoleniu lędźwiowym
|
|
Aktywny komparator: INFUSE plus granulki Mastergraft
|
przeszczep kostny do stosowania w tylno-bocznym zespoleniu lędźwiowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Fuzja, zdefiniowana jako dowód mostkowania kości beleczkowej obecny po 1 roku
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poprawa następujących pomiarów wyników klinicznych: Ból/niepełnosprawność mierzona za pomocą kwestionariusza bólu dolnej części pleców Oswestry; Jakość życia mierzona za pomocą krótkiej ankiety dotyczącej stanu zdrowia (SF36) i stanu neurologicznego
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Huub Kruewel, Ph.D, Director, Medical Affairs
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CIP0803PLF
- ACTRN12609000548235 (Inny identyfikator: ANZCTR)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .