Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Actifuse ABX kontra INFUSE w tylno-bocznej instrumentowanej fuzji lędźwiowej (APPRAISET2)

4 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Baxter Healthcare Corporation

Prospektywne, randomizowane badanie porównujące stosowanie syntetycznego substytutu kości Actifuse (znak towarowy) Advanced Bone Matrix (ABX) z INFUSE (znak towarowy) w zespoleniu u pacjentów wymagających tylno-bocznego zespolenia odcinka lędźwiowego instrumentami

Jest to prospektywne badanie z randomizacją.

Główny cel: Ocena wskaźników skuteczności Actifuse ABX i INFUSE w uzyskiwaniu zrostu kostnego.

Cele drugorzędne: Ocena pomiarów wyników klinicznych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Wollongong, Australia, NSW2522
        • Moloney & Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Masz chorobę zwyrodnieniową krążka międzykręgowego kręgosłupa lędźwiowego, na którą wskazuje ból pleców pochodzenia dyskogennego/zwyrodnieniowego z bólem nóg lub bez, oraz jeden lub więcej z następujących stanów udokumentowanych zwykłym zdjęciem rentgenowskim, tomografią komputerową lub skanem MRI:

    • Modowe zmiany.
    • Zmiany o dużym natężeniu w pierścieniu.
    • Utrata wysokości dysku.
    • Zmniejszone nawilżenie dysku.
    • Zwężenie kanału z poślizgiem spondylotycznym lub bez.
    • Duże zmiany stawów międzywyrostkowych wymagające zespolenia w celu leczenia.
    • Udokumentować patologię pierścienia w inny sposób. (np. z dyskografią).
  • Mieć przedoperacyjną ocenę niepełnosprawności kręgosłupa Oswestry na poziomie 30 lub wyższym.
  • Wiek od 18 do 75 lat i dojrzały szkielet w momencie operacji.
  • Brak odpowiedzi na leczenie nieoperacyjne (np. leżenie w łóżku, fizjoterapia, leki i/lub zastrzyki do rdzenia kręgowego) przez okres sześciu miesięcy.
  • Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, pacjentka nie jest w ciąży, nie karmi piersią i zgadza się nie zajść w ciążę przez rok po operacji.
  • Jest chętny i zdolny do przestrzegania planu badania oraz jest w stanie zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody pacjenta.

Kryteria wyłączenia:

  • Miał poprzednie nieudane próby operacji fuzji na zaangażowanym poziomie (poziomach).
  • Ma rozpoznanie guza infekcji kręgosłupa lub urazu.
  • Wymaga operacji na więcej niż dwóch (2) poziomach.
  • Ma osteoporozę (z wyłączeniem osteopenii), co wykazano na zwykłym zdjęciu rentgenowskim, tomografii komputerowej (lub skanie DEXA w przypadkach wątpliwych).
  • Jest w ciąży.
  • Jest osobą nadużywającą alkoholu i/lub narkotyków, zgodnie z definicją aktualnie przechodzącą leczenie z powodu nadużywania alkoholu i/lub narkotyków.
  • Otrzymał leki, które mogą zaburzać metabolizm kostny w ciągu dwóch tygodni przed planowanym terminem operacji (np. steroidy lub metotreksat) z wyłączeniem rutynowych okołooperacyjnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
  • Ma historię chorób autoimmunologicznych.
  • Ma historię narażenia na wstrzykiwane implanty kolagenowe.
  • Ma historię nadwrażliwości na farmaceutyki białkowe (przeciwciała monoklonalne lub gamma globuliny) lub kolagen.
  • Był leczony eksperymentalną terapią (urządzeniem i/lub środkiem farmaceutycznym) w ciągu 30 dni przed operacją lub takie leczenie jest planowane w ciągu 24 miesięcy po operacji.
  • Otrzymał jakąkolwiek wcześniejszą ekspozycję na jakiekolwiek/wszystkie BMP pochodzące z ekstrakcji ludzi lub zwierząt.
  • Ma historię alergii na produkty pochodzenia bydlęcego lub historię anafilaksji.
  • Ma historię jakichkolwiek zaburzeń endokrynologicznych lub metabolicznych, o których wiadomo, że wpływają na osteogenezę (np. choroba Pageta, oseodystrofia nerek, zespół Ehlos-Danlos czy Osteogenesis Imperfecta).
  • Czy występuje jakakolwiek choroba, która uniemożliwiałaby dokładną ocenę kliniczną (np. choroba nerwowo-mięśniowa itp.).
  • Ma pierwotną diagnozę zaburzenia kręgosłupa innego niż choroba zwyrodnieniowa krążka międzykręgowego lub inne stany określone w sekcji „Włączenia” powyżej na zaangażowanym poziomie (poziomach).
  • Ma stan, który wymaga stosowania leków pooperacyjnych, które zakłócają fuzję, takich jak sterydy lub długotrwałe stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych, z wyłączeniem rutynowych okołooperacyjnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nie obejmuje to niskich dawek aspiryny do profilaktycznej antykoagulacji.
  • Ma jawną lub czynną infekcję bakteryjną, miejscową lub ogólnoustrojową i/lub potencjalną bakteriemię.
  • Ma aktywny nowotwór złośliwy lub wcześniejszy nowotwór złośliwy (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry).
  • Ma udokumentowaną alergię na metal lub nietolerancję na stop tytanu lub stop kobaltowo-chromowo-molibdenowy.
  • Kto w ocenie Kierownika lub Współwykonawców jest intelektualnie niezdolny do współpracy przy badaniu.
  • Ma przewlekłą lub ostrą niewydolność nerek i/lub wątroby lub chorobę nerek lub wątroby w wywiadzie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Actifuse ABX
Substytut kości Actifuse ABX
przeszczep kostny do stosowania w tylno-bocznym zespoleniu lędźwiowym
Aktywny komparator: INFUSE plus granulki Mastergraft
przeszczep kostny do stosowania w tylno-bocznym zespoleniu lędźwiowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Fuzja, zdefiniowana jako dowód mostkowania kości beleczkowej obecny po 1 roku
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poprawa następujących pomiarów wyników klinicznych: Ból/niepełnosprawność mierzona za pomocą kwestionariusza bólu dolnej części pleców Oswestry; Jakość życia mierzona za pomocą krótkiej ankiety dotyczącej stanu zdrowia (SF36) i stanu neurologicznego
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Huub Kruewel, Ph.D, Director, Medical Affairs

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj