Wyniki terapii statynami w praktyce w Czechach (STEP)
29 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Statyny są lekiem pierwszego wyboru w przypadku dyslipidemii, która jest główną przyczyną chorób sercowo-naczyniowych. Statyny mają również wystarczające dowody, aby wykazać zmniejszenie zachorowalności i śmiertelności z powodu chorób sercowo-naczyniowych. Mimo że terapia statynami jest skuteczną metodą leczenia dyslipidemii, nie wszyscy pacjenci osiągają poziomy docelowe.
Celem pracy jest oszacowanie odsetka pacjentów, u których osiągnięto cel terapeutyczny (LDL-C. stężenia cholesterolu całkowitego, HDL-C i triglicerydów) po co najmniej roku leczenia statynami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
3253
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Benesov, Republika Czeska
- Research Site
-
Beroun, Republika Czeska
- Research Site
-
Blansko, Republika Czeska
- Research Site
-
Bohumin, Republika Czeska
- Research Site
-
Boskovice, Republika Czeska
- Research Site
-
Brandys nad Labem, Republika Czeska
- Research Site
-
Brno, Republika Czeska
- Research Site
-
Ceska Lipa, Republika Czeska
- Research Site
-
Cheb, Republika Czeska
- Research Site
-
Chomutov, Republika Czeska
- Research Site
-
Chrudim, Republika Czeska
- Research Site
-
Decin, Republika Czeska
- Research Site
-
Domazlice, Republika Czeska
- Research Site
-
Dvur Kralove nad Labem, Republika Czeska
- Research Site
-
Frydek-Mistek, Republika Czeska
- Research Site
-
Havirov, Republika Czeska
- Research Site
-
Havlickuv Brod, Republika Czeska
- Research Site
-
Hradec Kralove, Republika Czeska
- Research Site
-
Hustopece, Republika Czeska
- Research Site
-
Ivancice, Republika Czeska
- Research Site
-
Jablonec nad Nisou, Republika Czeska
- Research Site
-
Jesenik, Republika Czeska
- Research Site
-
Jicin, Republika Czeska
- Research Site
-
Jihlava, Republika Czeska
- Research Site
-
Jindrichuv Hradec, Republika Czeska
- Research Site
-
Karlovy Vary, Republika Czeska
- Research Site
-
Karvina, Republika Czeska
- Research Site
-
Kladno, Republika Czeska
- Research Site
-
Kolin, Republika Czeska
- Research Site
-
Krnov, Republika Czeska
- Research Site
-
Kurim, Republika Czeska
- Research Site
-
Kutna Hora, Republika Czeska
- Research Site
-
Kyjov, Republika Czeska
- Research Site
-
Liberec, Republika Czeska
- Research Site
-
Litomerice, Republika Czeska
- Research Site
-
Louny, Republika Czeska
- Research Site
-
Melnik, Republika Czeska
- Research Site
-
Mestec Kralove, Republika Czeska
- Research Site
-
Mikulov, Republika Czeska
- Research Site
-
Milevsko, Republika Czeska
- Research Site
-
Mlada Boleslav, Republika Czeska
- Research Site
-
Moravska Trebova, Republika Czeska
- Research Site
-
Moravske Budejovice, Republika Czeska
- Research Site
-
Moravsky Krumlov, Republika Czeska
- Research Site
-
Most, Republika Czeska
- Research Site
-
Nachod, Republika Czeska
- Research Site
-
Novy Bydzov, Republika Czeska
- Research Site
-
Olomouc, Republika Czeska
- Research Site
-
Opava, Republika Czeska
- Research Site
-
Orlova, Republika Czeska
- Research Site
-
Ostrava, Republika Czeska
- Research Site
-
Ostrov nad Ohri, Republika Czeska
- Research Site
-
Pardubice, Republika Czeska
- Research Site
-
Pelhrimov, Republika Czeska
- Research Site
-
Pisek, Republika Czeska
- Research Site
-
Plzen, Republika Czeska
- Research Site
-
Police nad Metuji, Republika Czeska
- Research Site
-
Policka, Republika Czeska
- Research Site
-
Prachatice, Republika Czeska
- Research Site
-
Praha 1, Republika Czeska
- Research Site
-
Praha 10, Republika Czeska
- Research Site
-
Praha 2, Republika Czeska
- Research Site
-
Praha 3, Republika Czeska
- Research Site
-
Praha 4, Republika Czeska
- Research Site
-
Praha 5, Republika Czeska
- Research Site
-
Praha 6, Republika Czeska
- Research Site
-
Praha 8, Republika Czeska
- Research Site
-
Praha 9, Republika Czeska
- Research Site
-
Prerov, Republika Czeska
- Research Site
-
Prestice, Republika Czeska
- Research Site
-
Pribram, Republika Czeska
- Research Site
-
Prostejov, Republika Czeska
- Research Site
-
Rakovnik, Republika Czeska
- Research Site
-
Roudnice nad Labem, Republika Czeska
- Research Site
-
Roznov pod Radhostem, Republika Czeska
- Research Site
-
Rychnov nad Kneznou, Republika Czeska
- Research Site
-
Semily, Republika Czeska
- Research Site
-
Slany, Republika Czeska
- Research Site
-
Smirice, Republika Czeska
- Research Site
-
Sternberk, Republika Czeska
- Research Site
-
Strakonice, Republika Czeska
- Research Site
-
Susice, Republika Czeska
- Research Site
-
Svitavy, Republika Czeska
- Research Site
-
Tabor, Republika Czeska
- Research Site
-
Teplice, Republika Czeska
- Research Site
-
Tisnov, Republika Czeska
- Research Site
-
Trebic, Republika Czeska
- Research Site
-
Trinec, Republika Czeska
- Research Site
-
Trutnov, Republika Czeska
- Research Site
-
Turnov, Republika Czeska
- Research Site
-
Uherske Hradiste, Republika Czeska
- Research Site
-
Usti nad Labem, Republika Czeska
- Research Site
-
Valasske Klobouky, Republika Czeska
- Research Site
-
Veseli nad Moravou, Republika Czeska
- Research Site
-
Vitkovice, Republika Czeska
- Research Site
-
Vsetin, Republika Czeska
- Research Site
-
Vyskov, Republika Czeska
- Research Site
-
Vysoke Myto, Republika Czeska
- Research Site
-
Zamberk, Republika Czeska
- Research Site
-
Zlin, Republika Czeska
- Research Site
-
Znojmo, Republika Czeska
- Research Site
-
ceske Budejovice, Republika Czeska
- Research Site
-
cesky Krumlov, Republika Czeska
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
specjalistyczne poradnie opiekuńcze
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Udokumentowana terapia statynami przez co najmniej 12 miesięcy
- Dostępne dwie wartości LDL-C: jedna na początku terapii statyną lub w momencie zgłoszenia się pacjenta do specjalisty; a drugi co najmniej po 12 miesiącach leczenia. Ta ostatnia wartość nie powinna być starsza niż 6 miesięcy.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
LDL-C
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Cholesterol całkowity
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
|
HDL-C
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
|
triglicerydy
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ales Kminek, AstraZeneca
- Główny śledczy: Jaromir Hradec, General faculty hospital Prague
- Główny śledczy: Jan Bultas, Faculty hospital Kralovske Vinohrady Prague
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 stycznia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 stycznia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 sierpnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIS-CCZ-CRE-2009/1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .