Risultati della terapia con statine nella pratica del mondo reale nella Repubblica ceca (STEP)
29 agosto 2011 aggiornato da: AstraZeneca
Le statine sono il trattamento di prima scelta della dislipidemia, uno dei principali fattori che contribuiscono alle malattie cardiovascolari. Le statine hanno anche prove sufficienti per dimostrare la diminuzione della morbilità e della mortalità per malattie cardiovascolari. Anche se la terapia con statine è un trattamento efficace della dislipidemia, non tutti i pazienti raggiungono i livelli obiettivo.
Lo scopo dello studio è stimare la percentuale di pazienti che hanno raggiunto l'obiettivo terapeutico (LDL-C. livelli di colesterolo totale, colesterolo HDL e trigliceridi) dopo almeno un anno di terapia con statine.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
3253
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Benesov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Beroun, Repubblica Ceca
- Research Site
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Blansko, Repubblica Ceca
- Research Site
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Bohumin, Repubblica Ceca
- Research Site
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Boskovice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Brandys nad Labem, Repubblica Ceca
- Research Site
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Brno, Repubblica Ceca
- Research Site
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Ceska Lipa, Repubblica Ceca
- Research Site
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Cheb, Repubblica Ceca
- Research Site
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Chomutov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Chrudim, Repubblica Ceca
- Research Site
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Decin, Repubblica Ceca
- Research Site
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Domazlice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Dvur Kralove nad Labem, Repubblica Ceca
- Research Site
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Frydek-Mistek, Repubblica Ceca
- Research Site
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Havirov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Havlickuv Brod, Repubblica Ceca
- Research Site
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Hradec Kralove, Repubblica Ceca
- Research Site
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Hustopece, Repubblica Ceca
- Research Site
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Ivancice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Jablonec nad Nisou, Repubblica Ceca
- Research Site
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Jesenik, Repubblica Ceca
- Research Site
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Jicin, Repubblica Ceca
- Research Site
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Jihlava, Repubblica Ceca
- Research Site
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Jindrichuv Hradec, Repubblica Ceca
- Research Site
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Karlovy Vary, Repubblica Ceca
- Research Site
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Karvina, Repubblica Ceca
- Research Site
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Kladno, Repubblica Ceca
- Research Site
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Kolin, Repubblica Ceca
- Research Site
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Krnov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Kurim, Repubblica Ceca
- Research Site
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Kutna Hora, Repubblica Ceca
- Research Site
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Kyjov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Liberec, Repubblica Ceca
- Research Site
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Litomerice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Louny, Repubblica Ceca
- Research Site
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Melnik, Repubblica Ceca
- Research Site
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Mestec Kralove, Repubblica Ceca
- Research Site
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Mikulov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Milevsko, Repubblica Ceca
- Research Site
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Mlada Boleslav, Repubblica Ceca
- Research Site
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Moravska Trebova, Repubblica Ceca
- Research Site
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Moravske Budejovice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Moravsky Krumlov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Most, Repubblica Ceca
- Research Site
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Nachod, Repubblica Ceca
- Research Site
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Novy Bydzov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Olomouc, Repubblica Ceca
- Research Site
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Opava, Repubblica Ceca
- Research Site
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Orlova, Repubblica Ceca
- Research Site
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Ostrava, Repubblica Ceca
- Research Site
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Ostrov nad Ohri, Repubblica Ceca
- Research Site
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Pardubice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Pelhrimov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Pisek, Repubblica Ceca
- Research Site
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Plzen, Repubblica Ceca
- Research Site
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Police nad Metuji, Repubblica Ceca
- Research Site
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Policka, Repubblica Ceca
- Research Site
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Prachatice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Praha 1, Repubblica Ceca
- Research Site
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Praha 10, Repubblica Ceca
- Research Site
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Praha 2, Repubblica Ceca
- Research Site
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Praha 3, Repubblica Ceca
- Research Site
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Praha 4, Repubblica Ceca
- Research Site
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Praha 5, Repubblica Ceca
- Research Site
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Praha 6, Repubblica Ceca
- Research Site
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Praha 8, Repubblica Ceca
- Research Site
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Praha 9, Repubblica Ceca
- Research Site
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Prerov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Prestice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Pribram, Repubblica Ceca
- Research Site
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Prostejov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Rakovnik, Repubblica Ceca
- Research Site
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Roudnice nad Labem, Repubblica Ceca
- Research Site
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Roznov pod Radhostem, Repubblica Ceca
- Research Site
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Rychnov nad Kneznou, Repubblica Ceca
- Research Site
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Semily, Repubblica Ceca
- Research Site
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Slany, Repubblica Ceca
- Research Site
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Smirice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Sternberk, Repubblica Ceca
- Research Site
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Strakonice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Susice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Svitavy, Repubblica Ceca
- Research Site
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Tabor, Repubblica Ceca
- Research Site
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Teplice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Tisnov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Trebic, Repubblica Ceca
- Research Site
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Trinec, Repubblica Ceca
- Research Site
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Trutnov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Turnov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Uherske Hradiste, Repubblica Ceca
- Research Site
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Usti nad Labem, Repubblica Ceca
- Research Site
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Valasske Klobouky, Repubblica Ceca
- Research Site
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Veseli nad Moravou, Repubblica Ceca
- Research Site
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Vitkovice, Repubblica Ceca
- Research Site
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Vsetin, Repubblica Ceca
- Research Site
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Vyskov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Vysoke Myto, Repubblica Ceca
- Research Site
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Zamberk, Repubblica Ceca
- Research Site
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Zlin, Repubblica Ceca
- Research Site
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Znojmo, Repubblica Ceca
- Research Site
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ceske Budejovice, Repubblica Ceca
- Research Site
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cesky Krumlov, Repubblica Ceca
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
cliniche specialistiche di cura
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Terapia con statine documentata per almeno 12 mesi
- Disponibili due valori di LDL-C: uno all'inizio della terapia con statine o al momento in cui il paziente si rivolge allo specialista; e l'altro almeno dopo 12 mesi di trattamento. Quest'ultimo valore non deve essere più vecchio di 6 mesi.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
C-LDL
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Colesterolo totale
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
|
|
HDL-C
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
|
|
trigliceridi
Lasso di tempo: un anno
|
un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Ales Kminek, AstraZeneca
- Investigatore principale: Jaromir Hradec, General faculty hospital Prague
- Investigatore principale: Jan Bultas, Faculty hospital Kralovske Vinohrady Prague
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 gennaio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 gennaio 2010
Primo Inserito (Stima)
26 gennaio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 agosto 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2011
Ultimo verificato
1 agosto 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CCZ-CRE-2009/1
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