Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ośrodkowego ciśnienia żylnego (CVP) za pomocą badania ultrasonograficznego i fizykalnego

5 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: University of Iowa

Wykorzystanie ultradźwięków do określenia ośrodkowego ciśnienia żylnego u pacjentów w stanie krytycznym

Ultradźwięki mogą być przydatne do nieinwazyjnego określania ośrodkowego ciśnienia żylnego. Zamierzamy porównać badanie kliniczne żył szyjnych; ultrasonograficzne wytyczenie żyły szyjnej wewnętrznej; oraz ośrodkowe ciśnienie żylne mierzone za pomocą cewnika wewnątrznaczyniowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52246
        • University of Iowa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci na oddział intensywnej terapii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorosłych pacjentów przebywających na oddziałach intensywnej opieki medycznej lub chirurgicznych, którzy mają wcześniej założony cewnik do żyły centralnej (tylko szyjny/podobojczykowy).

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z tylko udowym cewnikiem żylnym.
  • osoby, u których pomiar CVP przez założony na stałe cewnik przekracza 20 cm wody.
  • osoby poniżej 18 roku życia.
  • niemożność uzyskania świadomej zgody od podmiotu lub upoważnionego przedstawiciela podmiotu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja pomiaru CVP za pomocą ultradźwięków i centralnego cewnika żylnego
Ramy czasowe: Podczas zbierania danych: jest to badanie fizjologiczne
CVP określone nieinwazyjnie przezskórną sondą ultrasonograficzną będzie korelować z wysokim stopniem dokładności z pomiarem uzyskanym inwazyjnie przez cewnik i przetwornik ciśnienia.
Podczas zbierania danych: jest to badanie fizjologiczne

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja pomiaru CVP poprzez badanie fizykalne IJV i EJV.
Ramy czasowe: Podczas zbierania danych: badanie fizjologiczne
Pomimo bardziej krętego przebiegu i mniejszego kalibru żyła szyjna zewnętrzna będzie równie wiarygodna (w porównaniu z cewnikiem) jak żyła szyjna wewnętrzna do oszacowania CVP
Podczas zbierania danych: badanie fizjologiczne

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Iowa

Śledczy

  • Główny śledczy: Gregory A Schmidt, Roy J. & Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 kwietnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20076777

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Centralne ciśnienie żylne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj