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Évaluation de la pression veineuse centrale (PVC) par échographie et examen physique

5 avril 2010 mis à jour par: University of Iowa

Utilisation de l'échographie pour déterminer la pression veineuse centrale chez les patients gravement malades

L'échographie peut être utile pour déterminer de manière non invasive la pression veineuse centrale. Nous avons l'intention de comparer l'examen clinique des veines du cou ; délimitation échographique de la veine jugulaire interne; et la pression veineuse centrale mesurée avec un cathéter intravasculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

38

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52246
        • University of Iowa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis en unité de soins intensifs.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes en soins intensifs médicaux ou chirurgicaux qui ont des cathéters veineux centraux préexistants (jugulaire/sous-clavière uniquement).

Critère d'exclusion:

  • sujets avec seulement un cathéter veineux fémoral.
  • sujets dont la mesure de PVC par la sonde à demeure dépasse 20 cm d'eau.
  • sujets de moins de 18 ans.
  • incapacité à obtenir le consentement éclairé du sujet ou de son représentant autorisé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation de la mesure CVP par échographie et cathéter veineux central
Délai: A la collecte des données : il s'agit d'une étude physiologique
La CVP telle que déterminée de manière non invasive avec la sonde à ultrasons transcutanée sera corrélée avec un haut degré de précision à la mesure obtenue de manière invasive par le cathéter et le transducteur de pression.
A la collecte des données : il s'agit d'une étude physiologique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation de la mesure du CVP via l'examen physique de l'IJV et de l'EJV.
Délai: A la collecte des données : étude physiologique
Malgré son trajet plus tortueux et son plus petit calibre, la veine jugulaire externe sera aussi fiable (par rapport au cathéter) que la jugulaire interne pour estimer la CVP
A la collecte des données : étude physiologique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Iowa

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gregory A Schmidt, Roy J. & Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2010

Première publication (Estimation)

6 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20076777

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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