Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Central venøst ​​tryk (CVP) vurdering ved ultralyd og fysisk undersøgelse

5. april 2010 opdateret af: University of Iowa

Brug af ultralyd til at bestemme centralt venetryk hos kritisk syge patienter

Ultralyd kan være nyttig til non-invasiv bestemmelse af det centrale venetryk. Vi agter at sammenligne den kliniske undersøgelse af nakkevenerne; ultralydsafgrænsning af den indre halsvene; og det centrale venetryk målt med et intravaskulært kateter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

38

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52246
        • University of Iowa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på intensiv afdeling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne medicinske eller kirurgiske ICU-patienter, som har eksisterende centrale venøse (kun jugular/subclavia) katetre.

Ekskluderingskriterier:

  • forsøgspersoner med kun et femoralt venekateter.
  • forsøgspersoner, hvis CVP-måling med det indlagte kateter overstiger 20 cm vand.
  • forsøgspersoner under 18 år.
  • manglende evne til at indhente informeret samtykke fra forsøgspersonen eller forsøgspersonens autoriserede repræsentant.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af CVP-måling via ultralyd og centralt venekateter
Tidsramme: Ved dataindsamling: dette er en fysiologisk undersøgelse
CVP som bestemt non-invasivt med den transkutane ultralydssonde vil korrelere med en høj grad af nøjagtighed til den måling, der opnås invasivt af kateteret og tryktransduceren.
Ved dataindsamling: dette er en fysiologisk undersøgelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af CVP-måling via fysisk undersøgelse af IJV og EJV.
Tidsramme: Ved dataindsamling: fysiologisk undersøgelse
På trods af dets mere snoede forløb og mindre kaliber vil den ydre halsvene være lige så pålidelig (sammenlignet med kateteret) som den indre hals til at estimere CVP
Ved dataindsamling: fysiologisk undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Iowa

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gregory A Schmidt, Roy J. & Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2010

Først opslået (Skøn)

6. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. april 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2010

Sidst verificeret

1. marts 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20076777

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Central venøst ​​tryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner