Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка центрального венозного давления (ЦВД) с помощью ультразвука и физикального обследования

5 апреля 2010 г. обновлено: University of Iowa

Использование ультразвука для определения центрального венозного давления у пациентов в критическом состоянии

Ультразвук может быть полезен для неинвазивного определения центрального венозного давления. Мы намерены сравнить клиническое обследование шейных вен; ультразвуковое определение внутренней яремной вены; и центральное венозное давление, измеренное с помощью внутрисосудистого катетера.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

38

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные госпитализированы в отделение интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • взрослые медицинские или хирургические пациенты ОИТ, у которых ранее были установлены центральные венозные (только яремные/подключичные) катетеры.

Критерий исключения:

  • субъекты только с бедренным венозным катетером.
  • субъекты, у которых измерение ЦВД с помощью постоянного катетера превышает 20 см водяного столба.
  • субъекты моложе 18 лет.
  • невозможность получения информированного согласия от субъекта или уполномоченного представителя субъекта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция измерения ЦВД с помощью УЗИ и центрального венозного катетера
Временное ограничение: При сборе данных: это физиологическое исследование
ЦВД, определенное неинвазивно с помощью чрескожного ультразвукового датчика, будет с высокой степенью точности коррелировать с измерением, полученным инвазивно с помощью катетера и датчика давления.
При сборе данных: это физиологическое исследование

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция измерения ЦВД посредством физического осмотра IJV и EJV.
Временное ограничение: При сборе данных: физиологическое исследование
Несмотря на более извилистый ход и меньший калибр, наружная яремная вена будет столь же надежной (по сравнению с катетером), как и внутренняя яремная вена, для оценки ЦВД.
При сборе данных: физиологическое исследование

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gregory A Schmidt, Roy J. & Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 апреля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20076777

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться