- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01302158
Drug-drug Interaction Study With ASP1941 and Glimepiride
21 lutego 2011 zaktualizowane przez: Astellas Pharma Inc
An Open-label, Randomized Crossover Study to Evaluate the Effect of ASP1941 on the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Glimepiride in Healthy Subjects and Vice Versa
A study to investigate the effect of ASP1941 on the pharmacokinetics and safety of glimepiride (Part A) and to investigate the effect of glimepiride on the pharmacokinetics, safety and pharmacodynamics of ASP1941 (Part B).
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Study includes two parts.
Part A is to investigate the effect of multiple oral doses of ASP1941 on the pharmacokinetics of glimepiride, and Part B is to investigate the effect of multiple oral doses of glimepiride on the pharmacokinetics of ASP1941.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
52
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Groningen, Holandia, 9470 AE
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- BMI between 18.5 and 30 kg/m2, inclusive
Exclusion Criteria:
- Any of the liver function tests above the upper limit of normal
- Pulse <40 or >90 bpm; Systolic Blood Pressure >140 mmHg; Diastolic Blood Pressure > 90 mmHg
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Effect of multiple doses of ASP1941 on the Pharmacokinetics of glimepiride
Ramy czasowe: 14 days
|
14 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Effect of multiple doses of glimepiride on the Pharmacokinetics of ASP1941
Ramy czasowe: 14 days
|
14 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lutego 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lutego 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 lutego 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lutego 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1941-CL-0059
- 2009-013172-50 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na ASP1941
-
Astellas Pharma IncZakończonyZdrowy | Stężenie ASP1941 w osoczuJaponia
-
Astellas Pharma IncZakończonyA Study to Investigate the Effect of Food on the Absorption, Distribution and Elimination of ASP1941Zdrowy | Farmakokinetyka ASP1941Japonia
-
Astellas Pharma IncZakończony
-
Astellas Pharma IncZakończony
-
Astellas Pharma IncZakończonyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone, Węgry, Polska, Rumunia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Astellas Pharma IncZakończonyCukrzyca typu 2Japonia
-
Astellas Pharma IncZakończonyCukrzyca typu 1Japonia
-
Astellas Pharma IncZakończony
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.ZakończonyZdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP1941Stany Zjednoczone
-
Astellas Pharma IncZakończony