- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01302158
Drug-drug Interaction Study With ASP1941 and Glimepiride
21 februari 2011 bijgewerkt door: Astellas Pharma Inc
An Open-label, Randomized Crossover Study to Evaluate the Effect of ASP1941 on the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Glimepiride in Healthy Subjects and Vice Versa
A study to investigate the effect of ASP1941 on the pharmacokinetics and safety of glimepiride (Part A) and to investigate the effect of glimepiride on the pharmacokinetics, safety and pharmacodynamics of ASP1941 (Part B).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Study includes two parts.
Part A is to investigate the effect of multiple oral doses of ASP1941 on the pharmacokinetics of glimepiride, and Part B is to investigate the effect of multiple oral doses of glimepiride on the pharmacokinetics of ASP1941.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
52
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Groningen, Nederland, 9470 AE
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- BMI between 18.5 and 30 kg/m2, inclusive
Exclusion Criteria:
- Any of the liver function tests above the upper limit of normal
- Pulse <40 or >90 bpm; Systolic Blood Pressure >140 mmHg; Diastolic Blood Pressure > 90 mmHg
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Effect of multiple doses of ASP1941 on the Pharmacokinetics of glimepiride
Tijdsspanne: 14 days
|
14 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Effect of multiple doses of glimepiride on the Pharmacokinetics of ASP1941
Tijdsspanne: 14 days
|
14 days
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
23 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 februari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 februari 2011
Laatst geverifieerd
1 februari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1941-CL-0059
- 2009-013172-50 (EudraCT-nummer)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezonde onderwerpen
-
University Hospital, GhentWervingHealthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd | Herhaaldelijk negatief denkenBelgië
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteWervingHealthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd | Borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS)Verenigde Staten
-
Hacettepe UniversityWervingBronchiëctasie Volwassene | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdTurkije (Türkiye)
-
Hasselt UniversityWervingMultiple sclerose | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdBelgië, Italië, Spanje
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)WervingMusculoskeletale pijn | Fibromyalgie | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdVerenigde Staten
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
-
Gulseren Demir KarakilicVoltooidFibromyalgie Syndroom | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdKalkoen
-
Abant Izzet Baysal UniversityVoltooidHealthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd | Ziekte van Alzheimer (AD)Turkije (Türkiye)
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)WervingOpioïdengebruiksstoornis | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op ASP1941
-
Astellas Pharma IncVoltooidGezond | Plasmaconcentratie van ASP1941Japan
-
Astellas Pharma IncVoltooidDiabetes mellitus type 2Hongarije, Polen, Slowakije, Nederland
-
Astellas Pharma IncVoltooidA Study to Investigate the Effect of Food on the Absorption, Distribution and Elimination of ASP1941Gezond | Farmacokinetiek van ASP1941Japan
-
Astellas Pharma IncVoltooidDiabetes mellitus type 2Verenigde Staten, Hongarije, Polen, Roemenië, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
Astellas Pharma IncVoltooidDiabetes mellitus type 2Japan
-
Astellas Pharma IncVoltooidDiabetes mellitus type 2Hongarije, Polen, Tsjechië, Slowakije
-
Astellas Pharma IncVoltooidDiabetes mellitus type 2Japan
-
Astellas Pharma IncVoltooidDiabetes mellitus type 1Japan
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.VoltooidGezonde vrijwilligers | Farmacokinetiek van ASP1941Verenigde Staten
-
Astellas Pharma Europe B.V.VoltooidGezonde onderwerpen | Biologische beschikbaarheid van IpragliflozineVerenigd Koninkrijk