Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dobowe cykle snu i czuwania oraz terapia światłem w zaburzeniach osobowości typu borderline

7 marca 2011 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland

Dobowe cykle snu i czuwania, dobre samopoczucie i terapia światłem w zaburzeniach osobowości typu borderline

Osoby z zaburzeniem osobowości typu borderline (BPD) często cierpią z powodu niestabilności emocjonalnej, zmęczenia w ciągu dnia i zaburzeń snu. Badacze zbadali rytmy okołodobowe, sen i samopoczucie kobiet z BPD w ich zwykłych warunkach życia, z leczeniem światłem i bez niego.

Leczone kobiety, u których zdiagnozowano BPD, badano przez 3 tygodnie bez i przez 3 tygodnie z porannym LT. Cykle aktywności spoczynkowej mierzono w sposób ciągły za pomocą aktygrafii nadgarstka, wraz z proksymalną temperaturą skóry. Próbki śliny pobierano co tydzień w celu określenia dobowego rytmu melatoniny. Zastosowano szereg samoocen i kwestionariuszy do oceny depresji i stanu klinicznego w całym 6-tygodniowym protokole. Dziesięć dopasowanych zdrowych kobiet przestrzegało tego samego 6-tygodniowego protokołu bez leczenia światłem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • BS
      • Basel, BS, Szwajcaria, 4012
        • Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zaburzenie osobowości typu borderline (kryteria DSM IV)
  • niemieckojęzyczny
  • normalna funkcja oka

Kryteria wyłączenia:

  • brak zgodności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: światłoterapia
Poranna kuracja jasnym światłem (8000 luksów przez 40 min, codziennie przez 3 tygodnie)
Inny: światłoterapia
wczesnoporanne ekspozycje na jasne światło, 8000 luksów przez 40 min, codziennie przez 3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Współpracownicy

Velux Fonden
Lumie UK

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian Cajochen, PhD, Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Velux-425

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj