Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Circadian sömn-vaken cykler och ljusterapi vid borderline personlighetsstörning

7 mars 2011 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland

Circadian sömn-vaken cykler, välbefinnande och ljusterapi vid borderline personlighetsstörning

Individer med borderline personlighetsstörning (BPD) lider ofta av känslomässig instabilitet, trötthet dagtid och sömnstörningar. Utredarna undersökte dygnsrytmer, sömn och välbefinnande hos kvinnor med BPD under deras vanliga livsförhållanden med och utan ljusbehandling.

Behandlade kvinnor med diagnosen BPD undersöktes under 3 veckor utan och 3 veckor med morgon-LT. Viloaktivitetscykler mättes kontinuerligt med hjälp av handledsaktigrafi, tillsammans med proximal hudtemperatur. Salivprover samlades in varje vecka för att bestämma den dagliga melatoninrytmen. En rad självvärderingar och frågeformulär användes för att bedöma depression och kliniskt tillstånd under hela 6-veckorsprotokollet. Tio matchade friska kvinnor följde samma 6-veckorsprotokoll utan ljusbehandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • BS
      • Basel, BS, Schweiz, 4012
        • Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Borderline personlighetsstörning (DSM IV-kriterier)
  • tysktalande
  • normal ögonfunktion

Exklusions kriterier:

  • bristande efterlevnad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ljusterapi
Morgonljusbehandling (vid 8000 lux i 40 min, dagligen under 3 veckor)
Övrig: ljusterapi
tidiga morgonexponeringar för starkt ljus, 8000lux i 40 min, dagligen under 3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Samarbetspartners

Velux Fonden
Lumie UK

Utredare

  • Huvudutredare: Christian Cajochen, PhD, Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 mars 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2011

Senast verifierad

1 mars 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Velux-425

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på ljusterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera