境界性パーソナリティ障害における概日睡眠覚醒サイクルと光療法
2011年3月7日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland
境界性パーソナリティ障害における概日睡眠覚醒サイクル、ウェルビーイングおよびライトセラピー
境界性パーソナリティ障害 (BPD) を持つ人は、情緒不安定、日中の疲労、睡眠障害に苦しむことがよくあります。 研究者らは、光治療の有無にかかわらず、習慣的な生活条件下で BPD の女性の概日リズム、睡眠、健康状態を調べました。
BPD と診断された治療を受けた女性は、朝の LT なしで 3 週間、朝の LT で 3 週間調査されました。 安静活動サイクルは、近位皮膚温度とともに、手首アクティグラフィーを使用して継続的に測定されました。 唾液サンプルを毎週収集して、メラトニンの日周リズムを決定しました。 6 週間のプロトコルを通じて、さまざまな自己評価とアンケートを使用して、うつ病と臨床状態を評価しました。 マッチした 10 人の健康な女性が、光治療なしで同じ 6 週間のプロトコルに従いました。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
BS
-
Basel、BS、スイス、4012
- Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 境界性パーソナリティ障害 (DSM IV 基準)
- ドイツ語を話す
- 正常な眼機能
除外基準:
- コンプライアンスの欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:光療法
朝の明るい光の治療 (8000 ルクスで 40 分間、毎日 3 週間)
|
早朝、8000 ルクスの明るい光に 40 分間、毎日 3 週間さらす
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Christian Cajochen, PhD、Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2011年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月7日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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