Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Circadiane slaap-waakcycli en lichttherapie bij borderline persoonlijkheidsstoornis

7 maart 2011 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland

Circadiane slaap-waakcycli, welzijn en lichttherapie bij borderline persoonlijkheidsstoornis

Personen met een borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS) hebben vaak last van emotionele instabiliteit, vermoeidheid overdag en slaapstoornissen. De onderzoekers onderzochten circadiane ritmes, slaap en welzijn bij vrouwen met BPS onder hun gebruikelijke levensomstandigheden met en zonder lichtbehandeling.

Behandelde vrouwen met de diagnose BPS werden onderzocht gedurende 3 weken zonder en 3 weken met ochtend-LT. Rust-activiteitscycli werden continu gemeten met behulp van polsactigrafie, samen met de proximale huidtemperatuur. Speekselmonsters werden wekelijks verzameld om het dagelijkse melatonineritme te bepalen. Tijdens het 6 weken durende protocol werd een reeks zelfbeoordelingen en vragenlijsten gebruikt om depressie en klinische toestand te beoordelen. Tien gematchte gezonde vrouwen volgden hetzelfde protocol van 6 weken zonder lichtbehandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • BS
      • Basel, BS, Zwitserland, 4012
        • Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Borderline persoonlijkheidsstoornis (DSM IV-criteria)
  • Duits sprekend
  • normale oogfunctie

Uitsluitingscriteria:

  • gebrek aan naleving

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: licht therapie
Behandeling met helder licht in de ochtend (bij 8000 lux gedurende 40 min, dagelijks gedurende 3 weken)
Ander: licht therapie
blootstelling aan fel licht in de vroege ochtend, 8000 lux gedurende 40 minuten, dagelijks gedurende 3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Medewerkers

Velux Fonden
Lumie UK

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christian Cajochen, PhD, Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

9 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 maart 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2011

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Velux-425

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op licht therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren