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Cycles veille-sommeil circadiens et luminothérapie dans le trouble de la personnalité borderline

7 mars 2011 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland

Cycles veille-sommeil circadiens, bien-être et luminothérapie dans le trouble de la personnalité borderline

Les personnes atteintes d'un trouble de la personnalité limite (TPL) souffrent fréquemment d'instabilité émotionnelle, de fatigue diurne et de troubles du sommeil. Les chercheurs ont examiné les rythmes circadiens, le sommeil et le bien-être chez les femmes atteintes de TPL dans leurs conditions de vie habituelles avec et sans luminothérapie.

Les femmes traitées diagnostiquées avec BPD ont été étudiées pendant 3 semaines sans et 3 semaines avec LT du matin. Les cycles repos-activité ont été mesurés en continu par actigraphie du poignet, ainsi que la température proximale de la peau. Des échantillons de salive ont été prélevés chaque semaine pour déterminer le rythme diurne de la mélatonine. Une série d'auto-évaluations et de questionnaires ont été utilisés pour évaluer la dépression et l'état clinique tout au long du protocole de 6 semaines. Dix femmes en bonne santé appariées ont suivi le même protocole de 6 semaines sans luminothérapie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
    • BS
      • Basel, BS, Suisse, 4012
        • Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Trouble de la personnalité borderline (critères du DSM IV)
  • germanophone
  • fonction oculaire normale

Critère d'exclusion:

  • manque de conformité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: luminothérapie
Soin lumineux du matin (à 8000 lux pendant 40min, tous les jours pendant 3 semaines)
Autre: luminothérapie
expositions matinales à la lumière vive, 8000lux pendant 40min, tous les jours pendant 3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Basel, Switzerland

Collaborateurs

Velux Fonden
Lumie UK

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christian Cajochen, PhD, Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2011

Première publication (Estimation)

9 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Velux-425

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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