Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cirkadisk søvn-våkne sykluser og lysterapi ved borderline personlighetsforstyrrelse

7. mars 2011 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland

Cirkadisk søvn-våkne sykluser, velvære og lysterapi ved borderline personlighetsforstyrrelse

Personer med borderline personlighetsforstyrrelse (BPD) lider ofte av emosjonell ustabilitet, tretthet på dagtid og søvnforstyrrelser. Etterforskerne undersøkte døgnrytmer, søvn og velvære hos kvinner med BPD under deres vanlige livsbetingelser med og uten lysbehandling.

Behandlede kvinner diagnostisert med BPD ble undersøkt i 3 uker uten og 3 uker med morgen-LT. Hvileaktivitetssykluser ble kontinuerlig målt ved bruk av håndleddsaktigrafi, sammen med proksimal hudtemperatur. Spyttprøver ble samlet ukentlig for å bestemme den daglige melatoninrytmen. En rekke selvvurderinger og spørreskjemaer ble brukt for å vurdere depresjon og klinisk tilstand gjennom 6-ukers protokollen. Ti matchede friske kvinner fulgte samme 6-ukers protokoll uten lysbehandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
    • BS
      • Basel, BS, Sveits, 4012
        • Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Borderline personlighetsforstyrrelse (DSM IV-kriterier)
  • tysktalende
  • normal okulær funksjon

Ekskluderingskriterier:

  • manglende samsvar

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: lysterapi
Behandling med sterkt lys om morgenen (ved 8000 lux i 40 minutter, daglig i 3 uker)
Annen: lysterapi
tidlig morgeneksponering for sterkt lys, 8000 lux i 40 minutter, daglig i 3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Samarbeidspartnere

Velux Fonden
Lumie UK

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christian Cajochen, PhD, Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2011

Først lagt ut (Anslag)

9. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. mars 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2011

Sist bekreftet

1. mars 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Velux-425

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på lysterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere