Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Acupuncture and Chiropractic Care for Chronic Pain in an Integrated Health Plan (Relief)

22 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Kaiser Permanente

Recent research examines many types of complementary and alternative (CAM) therapies. However, "real-world" use of CAM has been largely overlooked.

This project consists of four discrete sets of project activities (that largely follow one another chronologically).

Phase1 uses information from the EMR (patient electronic medical records) to identify unique clusters of patients with CMP (chronic musculoskeletal pain), their care within the health plan, and to examine how those in unique clusters may have different uses for A/C (acupuncture and chiropractic) services and/or differential outcomes associated with such care.

Phase 2 will conduct a survey of CMP patients from KPNW (Kaiser Permanente Northwest region) to establish a broad sample of patients and their use of out-of-plan CAM services.

Phase 3 will collect qualitative data (focus groups and individual interviews) from KP members, KP providers, and acupuncturists and chiropractors from the community to examine KP providers' decision to recommend A/C services, A/C services delivered to KP patients, and patients' decisions to pursue and retain CAM care. A secondary purpose is to have KP members with CMP review planned assessment instruments to improve understandability of the instruments. They will provide feedback on: relevancy, any notable omissions of domains important in patients' decision to use CAM services for pain treatment. They will also provide insight to broader health and quality of life outcomes associated with such CAM treatments.

Phase 4 is a prospective cohort study to evaluate health services/costs and broader clinical and functional outcomes associated with the receipt of A/C relative to carefully matched comparison participants receiving traditional CMP services.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Substantial recent research examines the efficacy and biological basis of many types of complementary and alternative (CAM) therapies. However, "real-world" use of CAM has been largely overlooked, despite calls for CAM therapies to be studied in the manner in which they are practiced and urging high prioritization for research that includes clinical outcomes, cost-effectiveness, and the decision-making process for patients and providers. There is, therefore, heightened need for enriched understanding-particularly given CAM's growing popularity, which fortunately offers stores of new data for research. Recent studies suggests that Americans seek CAM treatments far more often for chronic musculoskeletal pain (CMP) than for any other condition. Among CAM treatments for CMP, acupuncture and chiropractic (A/C) care are among those with the highest acceptance by physician groups and the best evidence to support their use. Further, recent alarming increases in delivery of opioid treatment and surgical interventions for chronic pain-despite their high costs, potential adverse effects, and modest efficacy-suggests the need to evaluate the outcomes associated with promising non-pharmacological/non-surgical CAM treatments for CMP, which are often well accepted by patients and increasingly used in the community.

This study responds to the NCCAM program announcement PAR-08-045, "Outcomes, Cost-Effectiveness and the Decision Making Process to Use CAM."

Because this project consists of four discrete sets of project activities (that largely follow one another chronologically), the investigators plan to submit separate IRQs to cover each set of project activities as follows:

(Phase1) Retrospective study using information from the EMR to identify unique clusters of patients with CMP, their trajectories of care within the health plan, and to examine how those in unique clusters may have differing propensities for the use of A/C services and/or differential outcomes associated with such care. The IRQ for this study has been submitted (Phase 2) The administration of an out-of-plan CAM survey to determine from a broad sample of KP members their use of such services.

(Phase 3) The collection of qualitative data (focus groups and individual interviews) from KP members, KP providers, and acupuncturists and chiropractors from the community to examine KP providers decision to recommend A/C services, A/C services delivered to KP patients, and patients' decisions to pursue and retain CAM care. A secondary purpose is to have KP members with CMP review planned assessment instruments for phase 4 of the study to provide feedback on: relevancy, any notable omissions of domains important in patients' decision to use CAM services for pain treatment and broader health and quality of life outcomes associated with such CAM treatments, as well as to review understandability of the assessment instruments.

(Phase 4) A prospective cohort study to evaluate health services/costs and broader clinical and functional outcomes associated with the receipt of A/C relative to carefully matched comparison participants receiving traditional CMP services.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1242

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with chronic musculoskeletal pain (CMP)

Opis

Inclusion Criteria:

  • KPNW health plan members
  • 18 or older
  • Evidence of CMP

Exclusion Criteria:

  • Malignant cancer diagnosis
  • Hospice or other end-of-life palliative care

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain severity & interference
Ramy czasowe: Baseline, 1-, 3-, 6-months
Two subscales -- the 4-item pain severity and the 7-item pain interference subscales -- from the short form of the Brief Pain Inventory (BPI-SF) will be used to assess pain and related disability.
Baseline, 1-, 3-, 6-months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lynn DeBar, PhD, Kaiser Permanente

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R01AT005896-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chroniczny ból

3
Subskrybuj