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Acupuncture and Chiropractic Care for Chronic Pain in an Integrated Health Plan (Relief)

22 dicembre 2016 aggiornato da: Kaiser Permanente

Recent research examines many types of complementary and alternative (CAM) therapies. However, "real-world" use of CAM has been largely overlooked.

This project consists of four discrete sets of project activities (that largely follow one another chronologically).

Phase1 uses information from the EMR (patient electronic medical records) to identify unique clusters of patients with CMP (chronic musculoskeletal pain), their care within the health plan, and to examine how those in unique clusters may have different uses for A/C (acupuncture and chiropractic) services and/or differential outcomes associated with such care.

Phase 2 will conduct a survey of CMP patients from KPNW (Kaiser Permanente Northwest region) to establish a broad sample of patients and their use of out-of-plan CAM services.

Phase 3 will collect qualitative data (focus groups and individual interviews) from KP members, KP providers, and acupuncturists and chiropractors from the community to examine KP providers' decision to recommend A/C services, A/C services delivered to KP patients, and patients' decisions to pursue and retain CAM care. A secondary purpose is to have KP members with CMP review planned assessment instruments to improve understandability of the instruments. They will provide feedback on: relevancy, any notable omissions of domains important in patients' decision to use CAM services for pain treatment. They will also provide insight to broader health and quality of life outcomes associated with such CAM treatments.

Phase 4 is a prospective cohort study to evaluate health services/costs and broader clinical and functional outcomes associated with the receipt of A/C relative to carefully matched comparison participants receiving traditional CMP services.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Substantial recent research examines the efficacy and biological basis of many types of complementary and alternative (CAM) therapies. However, "real-world" use of CAM has been largely overlooked, despite calls for CAM therapies to be studied in the manner in which they are practiced and urging high prioritization for research that includes clinical outcomes, cost-effectiveness, and the decision-making process for patients and providers. There is, therefore, heightened need for enriched understanding-particularly given CAM's growing popularity, which fortunately offers stores of new data for research. Recent studies suggests that Americans seek CAM treatments far more often for chronic musculoskeletal pain (CMP) than for any other condition. Among CAM treatments for CMP, acupuncture and chiropractic (A/C) care are among those with the highest acceptance by physician groups and the best evidence to support their use. Further, recent alarming increases in delivery of opioid treatment and surgical interventions for chronic pain-despite their high costs, potential adverse effects, and modest efficacy-suggests the need to evaluate the outcomes associated with promising non-pharmacological/non-surgical CAM treatments for CMP, which are often well accepted by patients and increasingly used in the community.

This study responds to the NCCAM program announcement PAR-08-045, "Outcomes, Cost-Effectiveness and the Decision Making Process to Use CAM."

Because this project consists of four discrete sets of project activities (that largely follow one another chronologically), the investigators plan to submit separate IRQs to cover each set of project activities as follows:

(Phase1) Retrospective study using information from the EMR to identify unique clusters of patients with CMP, their trajectories of care within the health plan, and to examine how those in unique clusters may have differing propensities for the use of A/C services and/or differential outcomes associated with such care. The IRQ for this study has been submitted (Phase 2) The administration of an out-of-plan CAM survey to determine from a broad sample of KP members their use of such services.

(Phase 3) The collection of qualitative data (focus groups and individual interviews) from KP members, KP providers, and acupuncturists and chiropractors from the community to examine KP providers decision to recommend A/C services, A/C services delivered to KP patients, and patients' decisions to pursue and retain CAM care. A secondary purpose is to have KP members with CMP review planned assessment instruments for phase 4 of the study to provide feedback on: relevancy, any notable omissions of domains important in patients' decision to use CAM services for pain treatment and broader health and quality of life outcomes associated with such CAM treatments, as well as to review understandability of the assessment instruments.

(Phase 4) A prospective cohort study to evaluate health services/costs and broader clinical and functional outcomes associated with the receipt of A/C relative to carefully matched comparison participants receiving traditional CMP services.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1242

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with chronic musculoskeletal pain (CMP)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • KPNW health plan members
  • 18 or older
  • Evidence of CMP

Exclusion Criteria:

  • Malignant cancer diagnosis
  • Hospice or other end-of-life palliative care

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain severity & interference
Lasso di tempo: Baseline, 1-, 3-, 6-months
Two subscales -- the 4-item pain severity and the 7-item pain interference subscales -- from the short form of the Brief Pain Inventory (BPI-SF) will be used to assess pain and related disability.
Baseline, 1-, 3-, 6-months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lynn DeBar, PhD, Kaiser Permanente

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

2 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R01AT005896-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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