The Predictors for Asthma Control by Stepwise Treatment During 6 Months in Korean Elderly (Prelude)
11 stycznia 2013 zaktualizowane przez: AstraZeneca
The Predictors for asthma control by stepwise treatment during 6 months in Korean elderly
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
297
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gangwon-do
-
Wonju, Gangwon-do, Republika Korei
- Research Site
-
-
Gyeonggi-do
-
Anyang, Gyeonggi-do, Republika Korei
- Research Site
-
Suwon, Gyeonggi-do, Republika Korei
- Research Site
-
-
Gyeonsangnam-do
-
Busan, Gyeonsangnam-do, Republika Korei
- Research Site
-
Changwon, Gyeonsangnam-do, Republika Korei
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Subjects aged over 60 years, articulate in Korean, and diagnosed with asthma at least 1 year in duration
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients aged 60 years or more, articulate in Korean
- Patients diagnosed with asthma, at least 1 year in duration.
Exclusion Criteria:
- Patients being followed-up for asthma treatment less than 1 year before baseline
- Patients taking immune therapy
- Patients previously enrolled/randomized in the present clinical trial
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Total 300 subjects who was diagnosed with asthma
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Baseline characteristics related to asthma control in the elderly
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
|
Asthma exacerbation rate of the elderly during guideline-based stepwise treatments
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
1. Proportion of controlled, partially controlled, and controlled patients among the elderly patients with asthma in Korea
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
|
2. Baseline characteristics related to asthma specific QOL in the elderly patients with asthma
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
|
Mean frequency of PFT, sputum assessments, refill adherence(%), prescription persistence in elderly asthma for the last 1 year before study enrollment
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Hye Won Koo, AstraZeneca Korea
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 stycznia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIS-RKR-XXX-2011/1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .