- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01374854
Infuzja mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny i komórek jednojądrzastych w cukrzycy typu 1
18 listopada 2012 zaktualizowane przez: Fuzhou General Hospital
Infuzja mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny i komórek jednojądrzastych w cukrzycy typu 1: randomizowane, kontrolowane badanie otwarte
Infuzja mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny (UC-MSC) ma być obiecującą terapią regeneracyjną z łagodnymi skutkami ubocznymi, na co wskazują liczne doświadczenia na zwierzętach i niektóre badania kliniczne.
Istnieje niewiele badań klinicznych UC-MSC dotyczących cukrzycy.
Badacze wysuwają hipotezę, że infuzja USC-MSC może dostarczać wielu sygnałów do regeneracji komórek beta, a nawet różnicować się do miejscowych tkanek u pacjentów z cukrzycą, co skutkuje poprawą kontroli cukrzycy, której efekt może być promowany przez jednoczesne wlewy kości komórek jednojądrzastych szpiku i zmaksymalizowane przez dotętniczą infuzję trzustki za pomocą angiografii.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Chiny, 350025
- Fuzhou General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 65 lat.
- Możliwość wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
- Stabilny psychicznie i zdolny do przestrzegania procedur protokołu badania.
- Historia kliniczna zgodna z cukrzycą typu 1 (T1DM) zgodnie z definicją Komitetu Ekspertów ds. Rozpoznawania i Klasyfikacji Cukrzycy
- Początek choroby T1DM w wieku ≤ 35 lat.
- Czas trwania T1DM ≥ 2 i ≤ 20 lat w momencie włączenia.
- Podstawowe stężenie peptydu C ≤ 0,3 ng/ml
- HbA1c ≥ 7,5 w momencie włączenia.
Kryteria wyłączenia:
- BMI >35kg/m^2.
- Zapotrzebowanie na insulinę > 100 j./dobę.
- Białko C-reaktywne (hs-CRP) >3,00 ng/ml
- Niekontrolowane ciśnienie krwi: SBP >160 mmHg lub DBP >100 mmHg w momencie włączenia.
- Dowody dysfunkcji nerek, stężenie kreatyniny w surowicy > 1,5 mg/dl (mężczyźni) i 1,4 mg/dl (kobiety).
- Białkomocz > 300 mg/dobę
- Dowody na chorobę sercowo-naczyniową, istniejącą zastoinową niewydolność serca w badaniu przedmiotowym i/lub ostry zespół wieńcowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Dla uczestniczek: pozytywny test ciążowy, aktualnie karmiące piersią lub niechęć do stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych w czasie trwania badania. Dla uczestników płci męskiej: zamiar prokreacji 3 miesiące przed lub po interwencji lub niechęć do stosowania skutecznych środków antykoncepcji. Doustne środki antykoncepcyjne, Norplant®, Depo-Provera® i urządzenia barierowe ze środkiem plemnikobójczym są dopuszczalnymi metodami antykoncepcji; prezerwatywy używane samodzielnie są niedopuszczalne
- Aktywna infekcja, w tym wirusowe zapalenie wątroby typu C, HIV lub gruźlica, stwierdzona na podstawie pozytywnego testu skórnego lub obrazu klinicznego, lub w trakcie leczenia z podejrzeniem gruźlicy. Pozytywny wynik testu jest dopuszczalny tylko wtedy, gdy jest powiązany z wcześniejszym szczepieniem w wywiadzie i przy braku jakichkolwiek oznak aktywnego zakażenia. Pozytywne testy są poza tym niedopuszczalne, nawet przy braku jakiejkolwiek aktywnej infekcji w momencie oceny
- Znane aktywne nadużywanie alkoholu lub substancji, w tym palenie papierosów/cygar
- Wyjściowa hemoglobina poniżej dolnej granicy normy w lokalnym laboratorium; limfopenia (<1000/l), neutropenia (<1500/l) lub małopłytkowość (płytki krwi <100 000/l).
- Historia niedoboru czynnika V lub innej koagulopatii zdefiniowanej przez INR >1,5, PTT >40, PT >15.
- Każda koagulopatia lub stan chorobowy wymagający długotrwałej terapii antykoagulacyjnej (np.
- Ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki.
- Objawowa choroba wrzodowa żołądka.
- Hiperlipidemia pomimo leczenia farmakologicznego (cholesterol LDL >130 mg/dl na czczo, leczony lub nieleczony i/lub trójglicerydy >200 mg/dl na czczo).
- Otrzymywanie leczenia z powodu stanu chorobowego wymagającego przewlekłego stosowania ogólnoustrojowych sterydów.
- Objawowa kamica pęcherzyka żółciowego.
- Korzystanie z agentów badawczych w ciągu 4 tygodni od rejestracji.
- Przyjęcie do szpitala z dowolnej przyczyny w ciągu 14 dni przed zapisem (podpisanie zgody).
- Obecność aktywnej proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej lub obrzęku plamki żółtej
- Wszelkie nowotwory złośliwe
- Nieprawidłowa czynność wątroby >1,5 x GGN
- Tętniak aorty brzusznej
- Historia incydentu naczyniowo-mózgowego
- Każdy pacjent z ostrą lub podostrą dekompensacją cukrzycy
- Każdy ostry lub przewlekły stan zakaźny, który według kryteriów badacza stanowiłby zagrożenie dla pacjenta.
- Osoby z hipoproteinemią, kacheksją lub stanami terminalnymi
- Osoby z historią anoreksji/bulimii
- Osoby z niewydolnością oddechową
- Każdy stan chorobowy, który w opinii badacza będzie przeszkadzał w bezpiecznym zakończeniu badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Infuzja komórek macierzystych
|
1 x 10^6/kg UC-MSC podaje się przez tętnicę trzustkową wraz z komórkami jednojądrzastymi w ramach terapii interwencyjnej, a kolejną taką samą dawkę UC-MSC podaje się tydzień po interwencji.
|
|
Aktywny komparator: Tradycyjna kontrola terapii
|
codzienne wstrzykiwanie insuliny egzogennej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
pole powierzchni c-peptydu pod krzywą podczas OGTT
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Obniżenie stężenia glukozy we krwi na czczo (FBG)
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Wzrost podstawowego peptydu C
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych związanych z procedurą infuzji komórek macierzystych
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Zmniejszenie zapotrzebowania na egzogenną insulinę
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Spadek HbA1c
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
pole powierzchni insuliny pod krzywą podczas OGTT
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jianming Tan, professor, Fuzhou General Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Wu Z, Xu X, Cai J, Chen J, Huang L, Wu W, Pugliese A, Li S, Ricordi C, Tan J. Prevention of chronic diabetic complications in type 1 diabetes by co-transplantation of umbilical cord mesenchymal stromal cells and autologous bone marrow: a pilot randomized controlled open-label clinical study with 8-year follow-up. Cytotherapy. 2022 Apr;24(4):421-427. doi: 10.1016/j.jcyt.2021.09.015. Epub 2022 Jan 25.
- Cai J, Wu Z, Xu X, Liao L, Chen J, Huang L, Wu W, Luo F, Wu C, Pugliese A, Pileggi A, Ricordi C, Tan J. Umbilical Cord Mesenchymal Stromal Cell With Autologous Bone Marrow Cell Transplantation in Established Type 1 Diabetes: A Pilot Randomized Controlled Open-Label Clinical Study to Assess Safety and Impact on Insulin Secretion. Diabetes Care. 2016 Jan;39(1):149-57. doi: 10.2337/dc15-0171. Epub 2015 Dec 1.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 listopada 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2012
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCMSC-T1DM
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .