Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infuze pupečníkových mezenchymálních kmenových buněk a mononukleárních buněk u diabetes mellitus 1.

18. listopadu 2012 aktualizováno: Fuzhou General Hospital

Infuze pupečníkových mezenchymálních kmenových buněk a mononukleárních buněk u diabetes mellitus 1. typu: Randomizovaná kontrolovaná otevřená studie

Infuze pupečníkových mezenchymálních kmenových buněk (UC-MSC) je považována za slibnou regenerační terapii s mírnými vedlejšími účinky, jak naznačují velké množství pokusů na zvířatech a některé klinické studie. Existuje jen málo klinických studií UC-MSC s ohledem na diabetes mellitus. Vyšetřovatelé předpokládají, že infuze USC-MSC může poskytnout více signálů pro regeneraci beta-buněk a dokonce se znovu diferencovat do lokálních tkání u pacientů s diabetes mellitus, což vede ke zlepšení kontroly diabetu, přičemž účinek může být podpořen současnou infuzí kosti mononukleárních buněk dřeně a maximalizováno intraarteriální pankreatickou infuzí prostřednictvím angiografie.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína, 350025
        • Fuzhou General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18 až 65 let.
  • Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas.
  • Psychicky stabilní a schopný dodržovat postupy protokolu studie.
  • Klinická anamnéza kompatibilní s diabetem 1. typu (T1DM), jak je definována Expertní komisí pro diagnostiku a klasifikaci Diabetes Mellitus
  • Nástup onemocnění T1DM ve věku ≤ 35 let.
  • Trvání T1DM ≥ 2 a ≤ 20 let v době zápisu.
  • Bazální C-peptid ≤ 0,3 ng/ml
  • HbA1c ≥ 7,5 v době zápisu.

Kritéria vyloučení:

  • BMI >35 kg/m^2.
  • Potřeba inzulínu > 100 U/den.
  • C-reaktivní protein (hs-CRP) >3,00 ng/ml
  • Nekontrolovaný krevní tlak: SBP >160 mmHg nebo DBP >100 mmHg v době zařazení.
  • Důkaz renální dysfunkce, sérový kreatinin > 1,5 mg/dl (muži) a 1,4 mg/dl (ženy).
  • Proteinurie > 300 mg/den
  • Důkazy o kardiovaskulárním onemocnění, existujícím městnavém srdečním selhání při fyzickém vyšetření a/nebo akutním koronárním syndromu za posledních 6 měsíců.
  • Pro ženy: Pozitivní těhotenský test, současné kojení nebo neochota používat účinná antikoncepční opatření po dobu trvání studie. Pro mužské účastníky: úmysl otěhotnět 3 měsíce před nebo po intervenci nebo neochota používat účinná antikoncepční opatření. Perorální antikoncepce, Norplant®, Depo-Provera® a bariérová zařízení se spermicidem jsou přijatelné antikoncepční metody; kondomy používané samostatně nejsou přijatelné
  • Aktivní infekce včetně hepatitidy C, HIV nebo TBC podle pozitivního kožního testu nebo klinického obrazu nebo při léčbě podezření na TBC. Pozitivní testy jsou přijatelné pouze tehdy, jsou-li spojeny s předchozím očkováním v anamnéze bez jakýchkoli známek aktivní infekce. Pozitivní testy jsou jinak nepřijatelné, a to ani v případě nepřítomnosti aktivní infekce v době hodnocení
  • Známé aktivní zneužívání alkoholu nebo návykových látek včetně kouření cigaret/doutníků
  • Základní hladina hemoglobinu pod spodní hranicí normálu v místní laboratoři; lymfopenie (<1 000/l), neutropenie (<1 500/l) nebo trombocytopenie (trombocyty <100 000/l).
  • Anamnéza nedostatku faktoru V nebo jiné koagulopatie definované INR >1,5, PTT >40, PT >15.
  • Jakákoli koagulopatie nebo zdravotní stav vyžadující dlouhodobou antikoagulační léčbu (např. warfarin) po transplantaci (léčba nízkou dávkou aspirinu je povolena) nebo pacienti s INR >1,5.
  • Akutní nebo chronická pankreatitida.
  • Symptomatická vředová choroba.
  • Hyperlipidémie i přes medikamentózní terapii (LDL cholesterol nalačno > 130 mg/dl, léčený nebo neléčený; a/nebo triglyceridy nalačno > 200 mg/dl).
  • Přijímání léčby zdravotního stavu vyžadujícího chronické užívání systémových steroidů.
  • Symptomatická cholecystolitiáza.
  • Použití jakýchkoliv zkoumaných látek do 4 týdnů od zařazení.
  • Přijetí do nemocnice z jakéhokoli důvodu během 14 dnů před zápisem (podepsání souhlasu).
  • Přítomnost aktivní proliferativní diabetické retinopatie nebo makulárního edému
  • Jakákoli malignita
  • Abnormální funkce jater > 1,5 x ULN
  • Aneuryzma břišní aorty
  • Cévní mozková příhoda v anamnéze
  • Každý pacient s akutní nebo subakutní dekompenzací diabetu
  • Jakýkoli akutní nebo chronický infekční stav, který by podle kritérií zkoušejícího byl pro pacienta rizikem.
  • Subjekty s hypoproteinemií, kachexií nebo terminálními stavy
  • Subjekty s anamnézou anorexie/bulimie
  • Subjekty s respirační insuficiencí
  • Jakýkoli zdravotní stav, který podle názoru zkoušejícího naruší bezpečné dokončení hodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Infuze kmenových buněk
1 x 10^6/kg UC-MSC se podá infuzí pankreatickou artérií spolu s mononukleárními buňkami pomocí intervenční terapie a další stejná dávka UC-MSC se podá jeden týden po intervenci.
Aktivní komparátor: kontrola tradiční terapie
injekce exogenního inzulínu denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
c-peptidová oblast pod křivkou během OGTT
Časové okno: 1 rok
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Snížení hladiny glukózy v krvi nalačno (FBG)
Časové okno: 1 rok
1 rok
Zvýšení bazálního C-peptidu
Časové okno: 1 rok
1 rok
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků souvisejících s postupem infuze kmenových buněk
Časové okno: 1 rok
1 rok
Snížení potřeby exogenního inzulínu
Časové okno: 1 rok
1 rok
Pokles HbA1c
Časové okno: 1 rok
1 rok
plocha inzulínu pod křivkou během OGTT
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jianming Tan, professor, Fuzhou General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

16. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. listopadu 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2012

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 1. typu

Předplatit