Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инфузия пупочных мезенхимальных стволовых клеток и мононуклеарных клеток при сахарном диабете 1 типа

18 ноября 2012 г. обновлено: Fuzhou General Hospital

Инфузия пупочных мезенхимальных стволовых клеток и мононуклеарных клеток при сахарном диабете 1 типа: рандомизированное контролируемое открытое исследование

Предполагается, что инфузия пупочных мезенхимальных стволовых клеток (UC-MSC) является многообещающей регенеративной терапией с легким побочным эффектом, о чем свидетельствуют большое количество экспериментов на животных и некоторые клинические испытания. Существует несколько клинических испытаний ЯК-МСК в отношении сахарного диабета. Исследователи предполагают, что инфузия USC-MSC может давать множественные сигналы для регенерации бета-клеток и даже редифференцировки в местные ткани у пациентов с сахарным диабетом, что приводит к улучшению контроля над диабетом, эффект которого может быть усилен сопутствующей инфузией костной ткани. мононуклеарных клеток костного мозга и максимизируется путем внутриартериальной инфузии поджелудочной железы посредством ангиографии.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Китай, 350025
        • Fuzhou General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты мужского и женского пола в возрасте от 18 до 65 лет.
  • Возможность дать письменное информированное согласие.
  • Психически устойчивый и способный соблюдать процедуры протокола исследования.
  • Клинический анамнез, совместимый с диабетом 1 типа (СД1), как это определено Экспертным комитетом по диагностике и классификации сахарного диабета.
  • Начало заболевания СД1 в возрасте ≤ 35 лет.
  • Длительность СД1 ≥ 2 и ≤ 20 лет на момент включения.
  • Базальный С-пептид ≤ 0,3 нг/мл
  • HbA1c ≥ 7,5 на момент регистрации.

Критерий исключения:

  • ИМТ >35 кг/м^2.
  • Потребность в инсулине > 100 ЕД/сут.
  • С-реактивный белок (hs-CRP) >3,00 нг/мл
  • Неконтролируемое артериальное давление: САД >160 мм рт.ст. или ДАД >100 мм рт.ст. на момент регистрации.
  • Признаки почечной дисфункции, креатинин сыворотки > 1,5 мг/дл (мужчины) и 1,4 мг/дл (женщины).
  • Протеинурия > 300 мг/день
  • Признаки сердечно-сосудистых заболеваний, существующей застойной сердечной недостаточности при физикальном обследовании и/или острого коронарного синдрома за последние 6 месяцев.
  • Для участников женского пола: положительный тест на беременность, кормление грудью в настоящее время или нежелание использовать эффективные меры контрацепции на время исследования. Для участников мужского пола: намерение иметь потомство за 3 месяца до или после вмешательства или нежелание использовать эффективные меры контрацепции. Оральные контрацептивы, Норплант®, Депо-Провера® и барьерные устройства со спермицидами являются приемлемыми методами контрацепции; презервативы, используемые отдельно, недопустимы
  • Активная инфекция, включая гепатит С, ВИЧ или ТБ, определяемая положительным кожным тестом или клиническими проявлениями, или лечение по поводу подозрения на ТБ. Положительные тесты приемлемы только в том случае, если они связаны с предыдущей вакцинацией в анамнезе при отсутствии каких-либо признаков активной инфекции. В противном случае положительные тесты неприемлемы, даже при отсутствии какой-либо активной инфекции на момент оценки.
  • Злоупотребление активным алкоголем или психоактивными веществами, включая курение сигарет / сигар.
  • Исходный уровень гемоглобина ниже нижней границы нормы по данным местной лаборатории; лимфопения (<1000/л), нейтропения (<1500/л) или тромбоцитопения (тромбоциты <100000/л).
  • Дефицит фактора V в анамнезе или другая коагулопатия, определяемая МНО > 1,5, АЧТВ > 40, ПВ > 15.
  • Любая коагулопатия или заболевание, требующее длительной антикоагулянтной терапии (например, варфарином) после трансплантации (разрешено лечение низкими дозами аспирина) или у пациентов с МНО > 1,5.
  • Острый или хронический панкреатит.
  • Симптоматическая язвенная болезнь.
  • Гиперлипидемия, несмотря на медикаментозную терапию (холестерин ЛПНП натощак >130 мг/дл, лечение или отсутствие лечения и/или триглицериды натощак >200 мг/дл).
  • Получение лечения по состоянию здоровья, требующему постоянного использования системных стероидов.
  • Симптоматический холецистолитиаз.
  • Использование любых исследуемых агентов в течение 4 недель после регистрации.
  • Госпитализация по любой причине за 14 дней до регистрации (подписание согласия).
  • Наличие активной пролиферативной диабетической ретинопатии или макулярного отека
  • Любое злокачественное новообразование
  • Нарушение функции печени >1,5 x ULN
  • Аневризма брюшной аорты
  • История нарушения мозгового кровообращения
  • Любой пациент с острой или подострой декомпенсацией сахарного диабета
  • Любое острое или хроническое инфекционное заболевание, которое по критериям исследователя представляет риск для пациента.
  • Субъекты с гипопротеинемией, кахексией или терминальными состояниями
  • Субъекты с анорексией/булимией в анамнезе
  • Субъекты с дыхательной недостаточностью
  • Любое медицинское состояние, которое, по мнению исследователя, будет мешать безопасному завершению исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Инфузия стволовых клеток
1×10 ^ 6 / кг UC-MSC вводят через панкреатическую артерию вместе с мононуклеарными клетками с помощью интервенционной терапии, а еще одну такую ​​​​же дозу UC-MSC вводят через неделю после вмешательства.
Активный компаратор: контроль традиционной терапии
инъекции экзогенного инсулина ежедневно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
площадь с-пептида под кривой во время ПГТТ
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Снижение уровня глюкозы в крови натощак (FBG)
Временное ограничение: 1 год
1 год
Увеличение базального С-пептида
Временное ограничение: 1 год
1 год
Частота и тяжесть нежелательных явлений, связанных с процедурой инфузии стволовых клеток
Временное ограничение: 1 год
1 год
Снижение потребности в экзогенном инсулине
Временное ограничение: 1 год
1 год
Снижение HbA1c
Временное ограничение: 1 год
1 год
площадь инсулина под кривой во время ПГТТ
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jianming Tan, professor, Fuzhou General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться