Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Etude 3000 ARTHROSES Symptomatic Knee and Hip Osteoarthritis Prevalence Survey (3000ARTHROSE)

21 lipca 2011 zaktualizowane przez: Central Hospital, Nancy, France

Etude 3000 ARTHROSES Symptomatic Knee and Hip Osteoarthritis Prevalence Survey. Programme de Recherche du Groupe Qualité de Vie, de la Section Epidémiologie et de la Section Arthrose de la Société Française de Rhumatologie

Nationwide descriptive epidemiology survey aiming to determine lower limb OA prevalence, based on a validated method previously used to assess inflammatory rheumatism (rheumatoid arthritis and spondylarthropathy) prevalence in France.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Osteoarthritis (OA) is a degenerative disease progressively affecting joint cartilage and subchondral bone, leading to pain, limited range of motion and functional impairment. Knee and hip are the more frequently affected joints. There is no treatment able to cure OA or at least to slow down cartilage damage. Thus, when symptomatic treatments become ineffective, joint prosthetic replacement is the unique solution.

There is a substantial lack of information about osteoarthritis (OA) epidemiology in France, as well as in other European countries, which becomes more and more critical with population aging. The need for additional knowledge was outlined in the law about public health priorities in France, published on August 9th, 2004. In this document, a specific call is made for additional investigation on functional limitations, disability and quality of life modification of people affected by OA.

Up to now, available information is mainly limited to short- or medium-term studies, conducted in clinic-based samples. Thus, based on demography and public health conclusions, implementing population-based epidemiologic studies is required in order to improve scientific knowledge with regards to :

  • prevalence of symptomatic OA,
  • its natural history over years and potential prognostic factors influencing the disease,
  • its impact in terms of quality of life changes, disability, lack of autonomy and health resource use.

Our expert group, which has a substantial experience in osteoarthritis, epidemiology and health service research, has developed a 2-part research program aiming to help answering to OA-related public health questions:

  • Part 1: a nationwide descriptive epidemiology survey aiming to determine lower limb OA prevalence, based on a validated method previously used to assess inflammatory rheumatism (rheumatoid arthritis and spondylarthropathy) prevalence in France.
  • Part 2: the constitution of a population-based cohort of OA patients, aiming to collect clinical, biologic and radiological data about OA natural history, predictors of structural progression, consequences on quality of life, function and health resource use.

The present study is the part 1 of the program

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Amiens, Francja, 80054
        • Service de Rhumatologie. CHU d'Amiens
      • Brest, Francja, 29609
        • Service de Rhumatologie. CHU de la Cavale Blanche
      • Nancy, Francja, 54035
        • Centre d'Epidémiologie Clinique. Service de rhumatologie. CHU Nancy
      • Nice, Francja, 06202
        • Service de Rhumatologie. CHU L'Archet 1
      • Paris, Francja, 75651
        • Service de Rhumatologie. Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
      • Toulouse, Francja, 31059
        • Service de Rhumatologie. Hôpital Rangueil

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 75 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

population based

Opis

Inclusion Criteria:

  • age 40-75
  • adults in households representative of the French population for age, sex, area of living and number of household members.

Exclusion Criteria:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Francis Guillemin, MD, PhD, Societe Francaise de Rhumatologie

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lipca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj