Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Etude 3000 ARTHROSES Symptomatic Knee and Hip Osteoarthritis Prevalence Survey (3000ARTHROSE)

21 июля 2011 г. обновлено: Central Hospital, Nancy, France

Etude 3000 ARTHROSES Symptomatic Knee and Hip Osteoarthritis Prevalence Survey. Programme de Recherche du Groupe Qualité de Vie, de la Section Epidémiologie et de la Section Arthrose de la Société Française de Rhumatologie

Nationwide descriptive epidemiology survey aiming to determine lower limb OA prevalence, based on a validated method previously used to assess inflammatory rheumatism (rheumatoid arthritis and spondylarthropathy) prevalence in France.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Osteoarthritis (OA) is a degenerative disease progressively affecting joint cartilage and subchondral bone, leading to pain, limited range of motion and functional impairment. Knee and hip are the more frequently affected joints. There is no treatment able to cure OA or at least to slow down cartilage damage. Thus, when symptomatic treatments become ineffective, joint prosthetic replacement is the unique solution.

There is a substantial lack of information about osteoarthritis (OA) epidemiology in France, as well as in other European countries, which becomes more and more critical with population aging. The need for additional knowledge was outlined in the law about public health priorities in France, published on August 9th, 2004. In this document, a specific call is made for additional investigation on functional limitations, disability and quality of life modification of people affected by OA.

Up to now, available information is mainly limited to short- or medium-term studies, conducted in clinic-based samples. Thus, based on demography and public health conclusions, implementing population-based epidemiologic studies is required in order to improve scientific knowledge with regards to :

  • prevalence of symptomatic OA,
  • its natural history over years and potential prognostic factors influencing the disease,
  • its impact in terms of quality of life changes, disability, lack of autonomy and health resource use.

Our expert group, which has a substantial experience in osteoarthritis, epidemiology and health service research, has developed a 2-part research program aiming to help answering to OA-related public health questions:

  • Part 1: a nationwide descriptive epidemiology survey aiming to determine lower limb OA prevalence, based on a validated method previously used to assess inflammatory rheumatism (rheumatoid arthritis and spondylarthropathy) prevalence in France.
  • Part 2: the constitution of a population-based cohort of OA patients, aiming to collect clinical, biologic and radiological data about OA natural history, predictors of structural progression, consequences on quality of life, function and health resource use.

The present study is the part 1 of the program

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Amiens, Франция, 80054
        • Service de Rhumatologie. CHU d'Amiens
      • Brest, Франция, 29609
        • Service de Rhumatologie. CHU de la Cavale Blanche
      • Nancy, Франция, 54035
        • Centre d'Epidémiologie Clinique. Service de rhumatologie. CHU Nancy
      • Nice, Франция, 06202
        • Service de Rhumatologie. CHU L'Archet 1
      • Paris, Франция, 75651
        • Service de Rhumatologie. Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
      • Toulouse, Франция, 31059
        • Service de Rhumatologie. Hôpital Rangueil

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

population based

Описание

Inclusion Criteria:

  • age 40-75
  • adults in households representative of the French population for age, sex, area of living and number of household members.

Exclusion Criteria:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Francis Guillemin, MD, PhD, Societe Francaise de Rhumatologie

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2011 г.

Последняя проверка

1 июля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться