Wskaźnik wysokości przepony: nowy test diagnostyczny dysfunkcji nerwu przeponowego
Skurcz przepony jest kontrolowany przez nerw przeponowy, który składa się z przednich gałęzi nerwów szyjnych III-V. Zwykle nie można tego ocenić na podstawie wywiadu i badania fizykalnego. Zakłada się zatem, że uniesienie przepony na radiogramie klatki piersiowej wskazuje na dysfunkcję nerwu przeponowego. Zwykle prawa przepona znajduje się wyżej niż lewa strona o około 1,5 ± 0,9 centymetra lub 0,5 ± 0,3 wysokości kręgu. Chociaż istnieje kilka metod określania wysokości przepony z poprzednich badań, problem stanowi dokładność, niezawodność, zmienność wewnątrz i między obserwatorami.
Neurotyzacja jest skuteczną procedurą przywracania funkcji kończyny górnej w typie wyrwania korzenia. Nerw przeponowy jest jednym z powszechnych nerwów dawców, które są wykorzystywane do tej procedury. Ale czasami może wystąpić współistniejące uszkodzenie tego nerwu. Dlatego badacze ustalili „wskaźnik wysokości przepony (DHI)” na podstawie zdjęcia rentgenowskiego klatki piersiowej do wykorzystania jako test diagnostyczny dysfunkcji nerwu przeponowego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chorzy po uszkodzeniu splotu ramiennego poddani neurotyzacji w naszym Instytucie w latach 2005-2008
- Chorzy bez uszkodzenia splotu ramiennego, którzy przebyli drugą operację ortopedyczną w naszym Instytucie w okresie kwiecień-czerwiec 2009 r.
Kryteria wyłączenia:
- Współistniejąca odma opłucnowa i/lub hemothorax
- Współistniejące zapalenie płuc
- Przebyta choroba płuc
- Deformacja ściany klatki piersiowej
- Skolioza piersiowa lub piersiowo-lędźwiowa (>10 stopni)
- Hepatomegalia
- Niekompletne dane
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa A
Pacjenci po uszkodzeniu splotu ramiennego z dysfunkcją nerwu przeponowego
|
|
Grupa B
Pacjenci po uszkodzeniu splotu ramiennego bez dysfunkcji nerwu przeponowego
|
|
Grupa C
Pacjenci bez uszkodzenia splotu ramiennego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Punkt odcięcia DHI w diagnostyce dysfunkcji nerwu przeponowego
Ramy czasowe: do 3 lat
|
do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Saichol Wongtrakul, MD, Mahidol University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Si442/2552(EC2)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .