Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индекс высоты диафрагмы: новый диагностический тест на дисфункцию диафрагмального нерва

10 октября 2011 г. обновлено: Mahidol University

Сокращением диафрагмы управляет диафрагмальный нерв, который состоит из передних ветвей 3-5-го шейных нервных корешков. Обычно его нельзя оценить на основании сбора анамнеза и физического осмотра. Таким образом, предполагается, что подъем диафрагмы на рентгенограмме грудной клетки указывает на дисфункцию диафрагмального нерва. В норме правая диафрагма выше левой примерно на 1,5 ± 0,9 см или в 0,5 ± 0,3 раза выше высоты позвонка. Хотя существует несколько методов определения высоты диафрагмы из предыдущих исследований, точность, надежность, вариации внутри и между наблюдателями являются проблемой.

Нейротизация является эффективной процедурой для восстановления функции верхней конечности при отрыве корня. Диафрагмальный нерв является одним из распространенных донорских нервов, которые используются для этой процедуры. Но иногда может произойти сопутствующее повреждение этого нерва. Поэтому исследователи установили «индекс высоты диафрагмы (DHI)» по рентгенограмме грудной клетки для использования в качестве диагностического теста на дисфункцию диафрагмального нерва.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

245

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Проведено ретроспективное обследование 220 пациентов с повреждением плечевого сплетения, перенесших невротизацию, и 80 пациентов с повреждением неплечевого сплетения, перенесших ортопедическую операцию. При использовании электростимулятора нерва (Aesculap Nerve Stimulator GN 24, Tuttlingen, Germany) в процедурах невротизации дисфункция диафрагмального нерва определяется тем, что интраоперационно не наблюдается сокращения диафрагмы. Зарегистрированные пациенты были разделены на три основные группы: (A) группа пациентов с BPI с дисфункцией диафрагмального нерва, (B) группа пациентов с BPI с нормальной функцией диафрагмального нерва и (C) группа пациентов без BPI. В группах A и B мы далее разделились на: (1) для правой и (2) для левой стороны.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с травмами плечевого сплетения, прошедшие невротизацию в нашем институте в 2005-2008 гг.
  • Пациенты без травм плечевого сплетения, перенесшие другую ортопедическую операцию в нашем институте в период с апреля по июнь 2009 г.

Критерий исключения:

  • Сопутствующий пневмоторакс и/или гемоторакс
  • Сопутствующий ушиб легкого
  • Предшествующее заболевание легких
  • Деформация грудной клетки
  • Грудной или грудопоясничный сколиоз (>10 градусов)
  • Гепатомегалия
  • Неполные данные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа А
Пациенты с повреждением плечевого сплетения и дисфункцией диафрагмального нерва
Группа Б
Пациенты с травмами плечевого сплетения без дисфункции диафрагмального нерва
Группа С
Пациенты без травм плечевого сплетения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пороговая точка DHI для диагностики дисфункции диафрагмального нерва
Временное ограничение: до 3 лет
до 3 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Saichol Wongtrakul, MD, Mahidol University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 октября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться