Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diafragmatische hoogte-index: de nieuwe diagnostische test voor disfunctie van de nervus phrenicus

10 oktober 2011 bijgewerkt door: Mahidol University

Diafragmatische contractie wordt gecontroleerd door de nervus phrenicus die bestaat uit de anterieure rami van de 3e-5e cervicale zenuwwortels. Meestal kan het niet worden beoordeeld op basis van anamnese en lichamelijk onderzoek. Dus wordt aangenomen dat de verhoging van het middenrif op de thoraxfoto de disfunctie van de nervus phrenicus identificeert. Normaal gesproken is het rechter diafragma hoger dan de linkerkant, ongeveer 1,5 ± 0,9 centimeter of 0,5 ± 0,3 maal de wervelhoogte. Hoewel er verschillende methoden zijn om de diafragmatische hoogte van eerdere studies te bepalen, vormen de nauwkeurigheid, betrouwbaarheid, intra- en interobservervariatie een probleem.

Neurotisatie is de effectieve procedure om de functie van de bovenste ledematen te herstellen bij het type wortelavulsie. De nervus phrenicus is een van de gemeenschappelijke donorzenuwen die voor deze procedure werden gebruikt. Maar soms kan gelijktijdige verwonding van deze zenuw optreden. Daarom stelden de onderzoekers de "diafragmatische hoogte-index (DHI)" van de thoraxfoto vast om te gebruiken als de diagnostische test voor disfunctie van de nervus phrenicus.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

245

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

220 patiënten met plexus brachialisletsel die de neurotisatie ondergingen en 80 patiënten met plexus brachialisletsel die de orthopedische operatie ondergingen, werden retrospectief beoordeeld. Bij het gebruik van een elektrische zenuwstimulator (Aesculap Nerve Stimulator GN 24, Tuttlingen, Duitsland) wordt bij neurotiseringsprocedures een disfunctie van de middenrifzenuw gedefinieerd doordat er tijdens de operatie geen contractie van het middenrif werd waargenomen. De ingeschreven patiënten werden ingedeeld in drie hoofdgroepen: (A) BPI-patiënten met een groep met nervus nervus phrenicus, (B) groep met BPI-patiënten met een normale nervus phrenicus-functie en (C) niet-BPI-patiëntengroep. In groep A en B zijn we verder onderverdeeld in: (1) voor de rechterkant en (2) voor de linkerkant.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Plexus brachialis gewonde patiënten die tussen 2005-2008 de neurotisatie in ons instituut ondergingen
  • Niet-brachiale plexus gewonde patiënten die tussen april en juni 2009 de andere orthopedische operatie in ons instituut ondergingen

Uitsluitingscriteria:

  • Gelijktijdige pneumothorax en/of hemothorax
  • Gelijktijdige longcontusie
  • Eerdere longziekte
  • Misvorming van de borstwand
  • Thoracale of thoracolumbale scoliose (>10 graden)
  • Hepatomegalie
  • Onvolledige gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep A
Brachiale plexus gewonde patiënten met een disfunctie van de nervus phrenicus
Groep B
Brachiale plexus gewonde patiënten zonder nervus nervus disfunctie
Groep C
Niet-brachiale plexus gewonde patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het afkappunt van DHI voor de diagnose van disfunctie van de nervus phrenicus
Tijdsspanne: tot 3 jaar
tot 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Saichol Wongtrakul, MD, Mahidol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

12 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 oktober 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2011

Laatst geverifieerd

1 oktober 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingsverlamming

3
Abonneren