Neurobiological Changes When Treating Depression With Electroconvulsive Therapy - a Longitudinal Observational Study
28 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Pia Nordanskog, Linkoeping University
Neurobiological Changes and Clinical Outcome When Treating Depression With Electroconvulsive Therapy.
The purpose of this study is to determine functional and structural changes in brain following treatment of severe depression with electroconvulsive therapy with correlation to clinical outcome.
Our hypothesis is that there are state-dependent changes in functional connectivity within specific neurocircuits systems, as well as structural plasticity changes in hippocampus, when recovering from depression.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
The study is a prospective, within-subject, observational follow-up study in individuals with depression who receive electroconvulsive therapy (ECT)at a psychiatric clinic.
We will use a consecutive sampling method and patient referred for ECT by their psychiatrist will be screened for inclusion and asked for participation.
Both in - and outpatients can be included.
At three occasions (before treatment, after four week and after three months) patients will be assessed with clinical ratings, cognitive tests, functional and structural magnetic resonance imaging and biomarkers for cell proliferation.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ostergotland
-
Linkoeping, Ostergotland, Szwecja, S58185
- Rekrutacyjny
- Linkoeping University, Linkoeping University Hospital
-
Kontakt:
- Pia Nordanskog, MD
- Numer telefonu: +46101030000
- E-mail: pia.nordanskog@lio.se
-
Główny śledczy:
- Pia Nordanskog, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with depression referred for ECT.
Opis
Inclusion Criteria:
- major depressive disorder
- depressive episode in bipolar disorder
- age 18 - 65 years
Exclusion Criteria:
- alcohol- and/or drug dependence or abuse in the past 3 months
- severe/life-threatening medical disease
- pregnancy
- type I diabetes
- neurodegenerative disorder
- inability to give written informed consent to participation in the study
- contradiction to MRI scanning.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Depression, ECT
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Measures of hippocampal volume assessed by structural MRI
Ramy czasowe: Three months
|
Three months
|
|
fMRI BOLD resting state functional connectivity
Ramy czasowe: 3 month
|
3 month
|
|
fMRI BOLD responses during execution of emotional and reward processing tasks
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
|
Biomarkers of cell proliferation
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Relation between neurobiological changes and clinical and cognitive outcome
Ramy czasowe: Three months
|
Three months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 czerwca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 czerwca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LIU2012/310-31
- LinkoepingUniversity (Inny identyfikator: LinkoepingUniversity)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .