Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospective Study of 3 Phone Assistance Strategies to Achieve a Continuous Cardiac Massage (TeleMacc)

18 czerwca 2014 zaktualizowane przez: University Hospital, Rouen

Prospective Study of 3 Phone Assistance Strategies to Achieve a Continuous Cardiac Massage During Training in Non-hospital Cardiac Cases.

This study must evaluate the benefit of a continuous audio guidance on the effectiveness of MCE directed by a volunteer.

The evaluation of the MCE for this study is based on both quantitative criteria (based on the recommendations ERC 2010)

  • frequency
  • depth of chest compressions.

This study compares two methods of continuous audio guide (one arm with an audio continuous guidance method by the regulator and second arm with an audio continuous guidance method by the controller relayed by an audio) to a method of incentive MCE based on a unique set made by the regulator(control arm).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

210

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Rouen, Francja, 76031
        • CHU - Hôptaux de Rouen (Hôpital Charles Nicolle)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

- Healthy volunteers from the general population understanding the French language.

Exclusion Criteria:

  • major physical disability;
  • do not speak French
  • first aid training under one year

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Single set (control Arm)
method of external cardiac massage incentive based on a single set. Intervention : Therapeutic and preventive strategies
Single set (control Arm)
Controller
Audio
Eksperymentalny: Controller
Audio continuous guidance method by the controller. Intervention : Therapeutic and preventive strategies
Single set (control Arm)
Controller
Audio
Eksperymentalny: Audio
Audio continuous guidance method by the controller relayed by an audio. Intervention : Therapeutic and preventive strategies
Single set (control Arm)
Controller
Audio

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
frequency and depth of chest compressions
Ramy czasowe: at the end of the simulation (10 minutes)
at the end of the simulation (10 minutes)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cédric DAMM, Doctor, CHU - Hôpitaux de Rouen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012/182/HP
  • 2012-A01257-36 (Inny identyfikator: ID- RCB number)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj