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Prospective Study of 3 Phone Assistance Strategies to Achieve a Continuous Cardiac Massage (TeleMacc)

18. Juni 2014 aktualisiert von: University Hospital, Rouen

Prospective Study of 3 Phone Assistance Strategies to Achieve a Continuous Cardiac Massage During Training in Non-hospital Cardiac Cases.

This study must evaluate the benefit of a continuous audio guidance on the effectiveness of MCE directed by a volunteer.

The evaluation of the MCE for this study is based on both quantitative criteria (based on the recommendations ERC 2010)

  • frequency
  • depth of chest compressions.

This study compares two methods of continuous audio guide (one arm with an audio continuous guidance method by the regulator and second arm with an audio continuous guidance method by the controller relayed by an audio) to a method of incentive MCE based on a unique set made by the regulator(control arm).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

210

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Rouen, Frankreich, 76031
        • CHU - Hôptaux de Rouen (Hôpital Charles Nicolle)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

- Healthy volunteers from the general population understanding the French language.

Exclusion Criteria:

  • major physical disability;
  • do not speak French
  • first aid training under one year

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Single set (control Arm)
method of external cardiac massage incentive based on a single set. Intervention : Therapeutic and preventive strategies
Single set (control Arm)
Controller
Audio
Experimental: Controller
Audio continuous guidance method by the controller. Intervention : Therapeutic and preventive strategies
Single set (control Arm)
Controller
Audio
Experimental: Audio
Audio continuous guidance method by the controller relayed by an audio. Intervention : Therapeutic and preventive strategies
Single set (control Arm)
Controller
Audio

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
frequency and depth of chest compressions
Zeitfenster: at the end of the simulation (10 minutes)
at the end of the simulation (10 minutes)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cédric DAMM, Doctor, CHU - Hôpitaux de Rouen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012/182/HP
  • 2012-A01257-36 (Andere Kennung: ID- RCB number)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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