Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prospective Study of 3 Phone Assistance Strategies to Achieve a Continuous Cardiac Massage (TeleMacc)

18 de junho de 2014 atualizado por: University Hospital, Rouen

Prospective Study of 3 Phone Assistance Strategies to Achieve a Continuous Cardiac Massage During Training in Non-hospital Cardiac Cases.

This study must evaluate the benefit of a continuous audio guidance on the effectiveness of MCE directed by a volunteer.

The evaluation of the MCE for this study is based on both quantitative criteria (based on the recommendations ERC 2010)

  • frequency
  • depth of chest compressions.

This study compares two methods of continuous audio guide (one arm with an audio continuous guidance method by the regulator and second arm with an audio continuous guidance method by the controller relayed by an audio) to a method of incentive MCE based on a unique set made by the regulator(control arm).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

210

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rouen, França, 76031
        • CHU - Hôptaux de Rouen (Hôpital Charles Nicolle)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

- Healthy volunteers from the general population understanding the French language.

Exclusion Criteria:

  • major physical disability;
  • do not speak French
  • first aid training under one year

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Single set (control Arm)
method of external cardiac massage incentive based on a single set. Intervention : Therapeutic and preventive strategies
Single set (control Arm)
Controller
Audio
Experimental: Controller
Audio continuous guidance method by the controller. Intervention : Therapeutic and preventive strategies
Single set (control Arm)
Controller
Audio
Experimental: Audio
Audio continuous guidance method by the controller relayed by an audio. Intervention : Therapeutic and preventive strategies
Single set (control Arm)
Controller
Audio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
frequency and depth of chest compressions
Prazo: at the end of the simulation (10 minutes)
at the end of the simulation (10 minutes)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cédric DAMM, Doctor, CHU - Hôpitaux de Rouen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

6 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2012/182/HP
  • 2012-A01257-36 (Outro identificador: ID- RCB number)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever