Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Histopatologia przysadki i hiperprolaktynemia oraz ryzyko zaburzeń metabolicznych glukozy w akromegalii.

2 maja 2017 zaktualizowane przez: Ulla Feldt-Rasmussen, Rigshospitalet, Denmark

Wartość prognostyczna histopatologii przysadki i hiperprolaktynemii w osoczu w przewidywaniu ryzyka zaburzeń metabolizmu glukozy u pacjentów z akromegalią.

Akromegalia jest często związana z upośledzoną tolerancją glukozy i cukrzycą. Stawiamy hipotezę, że histopatologia przysadki i hiperprolaktynemia w osoczu mogą mieć wartość prognostyczną w przewidywaniu ryzyka zaburzeń gospodarki glukozowej u pacjentów z akromegalią. Celem pracy jest ocena metabolizmu glukozy u pacjentów z akromegalią z potwierdzonymi histologicznie gruczolakami współwydzielającymi prolaktynę i hormon wzrostu (GH) oraz bez tych gruczolaków. Badana populacja obejmuje 79 pacjentów, którzy przeszli leczenie chirurgiczne akromegalii.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Akromegalia jest często związana z upośledzoną tolerancją glukozy i cukrzycą. Stawiamy hipotezę, że histopatologia przysadki i hiperprolaktynemia w osoczu mogą mieć wartość prognostyczną w przewidywaniu ryzyka zaburzeń gospodarki glukozowej u pacjentów z akromegalią. Celem pracy jest ocena metabolizmu glukozy u pacjentów z akromegalią z potwierdzonymi histologicznie gruczolakami współwydzielającymi prolaktynę i hormon wzrostu (GH) oraz bez tych gruczolaków. Uwzględniono 79 pacjentów, którzy przeszli chirurgiczne leczenie akromegalii. Podstawowe dane kliniczne i biochemiczne są zbierane z dokumentacji medycznej. Chorych podzielono na dwie grupy na podstawie oceny histopatologicznej gruczolaków przysadki;

  1. czyste gruczolaki wydzielające GH lub
  2. Gruczolaki współwydzielające GH i prolaktynę.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

79

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Copenhagen, Dania, DK-2100
        • National University Hospital, Department of Medical Endocrinology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z akromegalią leczeni operacyjnie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza akromegalii i leczona na oddziale endokrynologii Kopenhaskiego Szpitala Uniwersyteckiego, Rigshospitalet, Dania (szpital referencyjny trzeciego stopnia), chirurgiczne leczenie akromegalii

Kryteria wyłączenia:

  • nie przeprowadzono leczenia chirurgicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Akromegalia
Pacjenci z akromegalią, którzy otrzymali leczenie chirurgiczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wyników metabolicznych glukozy związanych z histopatologią przysadki i hiperprolaktynemią w osoczu u pacjentów z akromegalią
Ramy czasowe: rok

Pacjentów grupuje się na podstawie oceny histopatologicznej gruczolaków przysadki

  1. czyste gruczolaki wydzielające GH lub
  2. Gruczolaki współwydzielające GH i prolaktynę.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj