Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hypofysehistopatologi og hyperprolaktinemi og risiko for glukosemetabolske forstyrrelser ved akromegali.

2. mai 2017 oppdatert av: Ulla Feldt-Rasmussen, Rigshospitalet, Denmark

Prognostisk verdi av hypofysehistopatologi og plasmahyperprolaktinemi for å forutsi risikoen for glukosemetabolske forstyrrelser hos pasienter med akromegali.

Akromegali er ofte assosiert med nedsatt glukosetoleranse og diabetes. Vi antar at hypofysehistopatologi og plasmahyperprolaktinemi kan ha prognostisk verdi for å forutsi risikoen for glukosemetabolske forstyrrelser hos akromegale pasienter. Målet med denne studien er å undersøke glukose metabolsk utfall hos akromegale pasienter med og uten histologisk verifiserte prolaktin og veksthormon (GH) co-utskillende adenomer. Studiepopulasjonen inkluderer 79 pasienter som alle har gjennomgått kirurgisk behandling for akromegali.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Akromegali er ofte assosiert med nedsatt glukosetoleranse og diabetes. Vi antar at hypofysehistopatologi og plasmahyperprolaktinemi kan ha prognostisk verdi for å forutsi risikoen for glukosemetabolske forstyrrelser hos akromegale pasienter. Målet med denne studien er å undersøke glukose metabolsk utfall hos akromegale pasienter med og uten histologisk verifiserte prolaktin og veksthormon (GH) co-utskillende adenomer. 79 pasienter som alle har gjennomgått kirurgisk behandling for akromegali er inkludert. Kliniske og biokjemiske baselinedata samles inn fra medisinske journaler. Pasientene deles inn i to grupper basert på histopatologisk evaluering av hypofyseadenomer;

  1. rene GH-utskillende adenomer eller
  2. GH og prolaktin samutskillende adenomer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

79

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, DK-2100
        • National University Hospital, Department of Medical Endocrinology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med akromegali behandlet med kirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostisering av akromegali, og behandlet ved endokrinologisk avdeling, Københavns Universitetssykehus, Rigshospitalet, Danmark (tertiær henvisningssykehus), kirurgisk behandling av akromegali

Ekskluderingskriterier:

  • ingen kirurgisk behandling utført

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Akromegali
Pasienter med akromegali som har fått kirurgisk behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer glukosemetabolsk utfall relatert til hypofysehistopatologi og plasmahyperprolaktinemi hos pasienter med akromegali
Tidsramme: ett år

Pasienter er gruppert i henhold til histopatologisk evaluering av hypofyseadenomer

  1. rene GH-utskillende adenomer eller
  2. GH og prolaktin samutskillende adenomer.
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

19. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PROL-BG-ACRO

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere