The Effect of Patient Position on Postdural Puncture Headache
4 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Phase IV Study of Application Position During Spinal Anesthesia
We aimed to investigate the association between the position in which spinal anesthesia was performed and postdural puncture headache occurrence.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Records of patients who underwent caesarean section between January, 2013 and November, 2013 with spinal anesthesia will be retrospectively examined.
Demographic data of patients, comorbid diseases, position of patient while performing spinal anesthesia, the number of spinal puncture attempts will be recorded.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06110
- Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients records form patients who experienced headache after caesarean section with spinal anesthesia were retrospectively evaluated
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years were included
Exclusion Criteria:
- Conversion to general anesthesia was the exclusion criteria.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
lateral
spinal anesthesia performed during lateral position
|
spinal anesthesia performed during lateral position
|
|
sitting
spinal anesthesia performed during sitting position
|
spinal anesthesia performed during sitting position
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
postdural puncture headache
Ramy czasowe: postoperative first day
|
patient records will be evaluated regarding post dural puncture headache
|
postoperative first day
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: ibrahim öztürk, M.D, Ministery of Health
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Dogan M, Turker H, Ugurlu M, Ergun F, Bozkurt M. Do peroperative supine and prone positions have an effect on postspinal headache incidence? Neurosciences (Riyadh). 2005 Jan;10(1):64-7.
- Gil NS, Lee JH, Yoon SZ, Jeon Y, Lim YJ, Bahk JH. Comparison of thoracic epidural pressure in the sitting and lateral decubitus positions. Anesthesiology. 2008 Jul;109(1):67-71. doi: 10.1097/ALN.0b013e31817b80df.
- Abel AS, Brace JR, McKinney AM, Friedman DI, Smith SD, Westesson PL, Nascene D, Ott F, Lee MS. Effect of patient positioning on cerebrospinal fluid opening pressure. J Neuroophthalmol. 2014 Sep;34(3):218-22. doi: 10.1097/WNO.0000000000000074.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 kwietnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 sierpnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PDPHPOSITION
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .