The Effect of Patient Position on Postdural Puncture Headache
4 de agosto de 2015 actualizado por: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Phase IV Study of Application Position During Spinal Anesthesia
We aimed to investigate the association between the position in which spinal anesthesia was performed and postdural puncture headache occurrence.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Records of patients who underwent caesarean section between January, 2013 and November, 2013 with spinal anesthesia will be retrospectively examined.
Demographic data of patients, comorbid diseases, position of patient while performing spinal anesthesia, the number of spinal puncture attempts will be recorded.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06110
- Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education and Research Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients records form patients who experienced headache after caesarean section with spinal anesthesia were retrospectively evaluated
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years were included
Exclusion Criteria:
- Conversion to general anesthesia was the exclusion criteria.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
lateral
spinal anesthesia performed during lateral position
|
spinal anesthesia performed during lateral position
|
|
sitting
spinal anesthesia performed during sitting position
|
spinal anesthesia performed during sitting position
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
postdural puncture headache
Periodo de tiempo: postoperative first day
|
patient records will be evaluated regarding post dural puncture headache
|
postoperative first day
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: ibrahim öztürk, M.D, Ministery of Health
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Dogan M, Turker H, Ugurlu M, Ergun F, Bozkurt M. Do peroperative supine and prone positions have an effect on postspinal headache incidence? Neurosciences (Riyadh). 2005 Jan;10(1):64-7.
- Gil NS, Lee JH, Yoon SZ, Jeon Y, Lim YJ, Bahk JH. Comparison of thoracic epidural pressure in the sitting and lateral decubitus positions. Anesthesiology. 2008 Jul;109(1):67-71. doi: 10.1097/ALN.0b013e31817b80df.
- Abel AS, Brace JR, McKinney AM, Friedman DI, Smith SD, Westesson PL, Nascene D, Ott F, Lee MS. Effect of patient positioning on cerebrospinal fluid opening pressure. J Neuroophthalmol. 2014 Sep;34(3):218-22. doi: 10.1097/WNO.0000000000000074.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PDPHPOSITION
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre lateral
-
University of PernambucoUniversidade Federal de Pernambuco; Coordination for the Improvement of Higher... y otros colaboradoresTerminadoIndividuos saludablesBrasil
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesDesconocidoEstrabismoIrán (República Islámica de
-
Universidad Europea de MadridTerminado
-
Kocatepe UniversityTerminado
-
Changhai HospitalTerminadoInserción de colonoscopiaPorcelana
-
Sohag UniversityAún no reclutandoMielopatía cervical degenerativa (MCD)
-
Kafkas UniversityTerminado
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research CouncilActivo, no reclutandoDistocia | Trastornos del suelo pélvico | Incontinencia Fecal | Hipoxia FetalSuecia
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonTerminadoSalida cardíacaEstados Unidos
-
Cairo UniversityAún no reclutandoTrastorno Temporomandibular