- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02122419
The Effect of Patient Position on Postdural Puncture Headache
4. august 2015 oppdatert av: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Phase IV Study of Application Position During Spinal Anesthesia
We aimed to investigate the association between the position in which spinal anesthesia was performed and postdural puncture headache occurrence.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Records of patients who underwent caesarean section between January, 2013 and November, 2013 with spinal anesthesia will be retrospectively examined.
Demographic data of patients, comorbid diseases, position of patient while performing spinal anesthesia, the number of spinal puncture attempts will be recorded.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06110
- Dışkapı Yıldırım Beyazıt Education and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients records form patients who experienced headache after caesarean section with spinal anesthesia were retrospectively evaluated
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years were included
Exclusion Criteria:
- Conversion to general anesthesia was the exclusion criteria.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
lateral
spinal anesthesia performed during lateral position
|
spinal anesthesia performed during lateral position
|
sitting
spinal anesthesia performed during sitting position
|
spinal anesthesia performed during sitting position
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
postdural puncture headache
Tidsramme: postoperative first day
|
patient records will be evaluated regarding post dural puncture headache
|
postoperative first day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ibrahim öztürk, M.D, Ministery of Health
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Dogan M, Turker H, Ugurlu M, Ergun F, Bozkurt M. Do peroperative supine and prone positions have an effect on postspinal headache incidence? Neurosciences (Riyadh). 2005 Jan;10(1):64-7.
- Gil NS, Lee JH, Yoon SZ, Jeon Y, Lim YJ, Bahk JH. Comparison of thoracic epidural pressure in the sitting and lateral decubitus positions. Anesthesiology. 2008 Jul;109(1):67-71. doi: 10.1097/ALN.0b013e31817b80df.
- Abel AS, Brace JR, McKinney AM, Friedman DI, Smith SD, Westesson PL, Nascene D, Ott F, Lee MS. Effect of patient positioning on cerebrospinal fluid opening pressure. J Neuroophthalmol. 2014 Sep;34(3):218-22. doi: 10.1097/WNO.0000000000000074.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. april 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2014
Først lagt ut (Anslag)
24. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. august 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2015
Sist bekreftet
1. august 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PDPHPOSITION
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Svangerskap
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringSkrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of PregnancyStorbritannia
Kliniske studier på lateral
-
Fudan UniversityUkjentKreft i skjoldbruskkjertelenKina
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesUkjentStrabismusIran, den islamske republikken
-
Universidad Europea de MadridFullført
-
Sohag UniversityHar ikke rekruttert ennåDegenerativ cervikal myelopati (DCM)
-
Haruhiko FukudaMinistry of Health, Labour and Welfare, JapanFullført
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research CouncilAktiv, ikke rekrutterendeDystoki | Bekkenbunnslidelser | Fekal inkontinens | Føtal hypoksiSverige
-
University of British ColumbiaDalhousie University; Western UniversityRekruttering
-
New York Institute of TechnologyRekrutteringFysioterapi | RehabiliteringsøvelseForente stater
-
Institute of Gynecology, Inc.FullførtGynekologisk lidelse