- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02164383
A Quit Smoking Study Using Smartphones
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53711
- University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention, School of Medicine and Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- being age 18 or older;
- being able to read and write English;
- being willing and able to learn how to use a smartphone if they have not used one before;
- smoking 10 or more cigarettes per day for the past 6 months;
- having an expired carbon monoxide rating of 6 ppm or greater;
- not having been diagnosed with or treated for schizophrenia, psychosis or bipolar disorder in the past 10 years;
- being willing to make a quit attempt in 2 weeks;
- agreeing to attend clinic visits, receive coaching calls, and complete brief smartphone assessments;
- planning to remain in the area for at least the next 2 months;
- using the following alternative tobacco products (a pipe, full sized cigars, snuff or chew) no more than two times a week over the past month;
- being willing to stop using electronic cigarettes (e-cigarettes) for the 6 weeks they are in the study;
- not currently taking bupropion, Wellbutrin, or Zyban;
- if currently using nicotine replacement therapy or Varenicline, agreeing to use only study medication for the duration of the study;
- being willing and able to use the nicotine patch;
- never having had a serious skin reaction or other allergic reaction to the nicotine patch;
- not pregnant, trying to conceive, or nursing;
- if a woman of childbearing potential, agreeing to use or having their partner use an acceptable method of birth control during a 2 month period (1 month of nicotine patch and 1 month after). (Acceptable methods of birth control include: abstinence, condoms, diaphragm, birth control pills or injectable contraceptive [e.g., Depo-Provera], an intrauterine device, hysterectomy, tubal ligation, sterilization, vasectomy, or being more than 2 years post-menopausal.)
- Participants need to report playing video games for no more than 60 minutes a day.
- Although participants can play console games, they need to be willing to not play any mobile games for 6 weeks during the study if they are asked to do so.
- Participants need to report being willing to stay in the study even if they are not at first successful in quitting smoking.
- They need to report that they have a way to get to the clinic.
Exclusion Criteria:
- They will be excluded if in the last 4 weeks they have been hospitalized for any of the following: a stroke, heart attack, congestive heart failure, or an abnormal electrocardiogram.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobile Games
This arm of the project will address the following question: How effective is the following intervention? Nicotine patch plus behavioral cessation counseling with access to Mobile Games. |
4-week starter kit of nicotine patch
5 brief counseling sessions
|
|
Eksperymentalny: No Mobile Games
This arm of the project will address the following question: How effective is the following intervention: Nicotine patch plus behavioral cessation counseling without access to Mobile Games. |
4-week starter kit of nicotine patch
5 brief counseling sessions
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change Between Baseline Mean Cigarettes Smoked Per Day and Mean Cigarettes Smoked Per Day During the First 4 Weeks of the Quit Attempt Calculated as Percentage Change
Ramy czasowe: Cigarettes per day measured daily for the first 4 weeks of the quit attempt (starting on the target quit day) and at baseline
|
Every day participants will report the number of cigarettes they smoked that day at baseline and for the first 4 weeks of the quit attempt (starting on the target quit day) using timeline followback assessment.
This information will be used to calculate a participant's change in mean cigarettes smoked per day from baseline compared to the mean across the first 4 weeks of the quit attempt calculated as percentage change.
|
Cigarettes per day measured daily for the first 4 weeks of the quit attempt (starting on the target quit day) and at baseline
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Tanya R. Schlam, PhD, University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Zaburzenia związane z substancjami
- Zaburzenia związane z używaniem tytoniu
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki cholinergiczne
- Stymulatory ganglionowe
- Agoniści nikotynowi
- Agoniści cholinergiczni
- Nikotyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013-1606
- P50CA143188 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .