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A Quit Smoking Study Using Smartphones

13 marzo 2019 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
The objective of this research is to determine whether smartphone games show promise for helping smokers increase their chances of quitting. The central hypothesis is that smokers who have access to smartphone games during their quit smoking attempt will smoke fewer cigarettes and report less craving than will smokers without such access.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53711
        • University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention, School of Medicine and Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • being age 18 or older;
  • being able to read and write English;
  • being willing and able to learn how to use a smartphone if they have not used one before;
  • smoking 10 or more cigarettes per day for the past 6 months;
  • having an expired carbon monoxide rating of 6 ppm or greater;
  • not having been diagnosed with or treated for schizophrenia, psychosis or bipolar disorder in the past 10 years;
  • being willing to make a quit attempt in 2 weeks;
  • agreeing to attend clinic visits, receive coaching calls, and complete brief smartphone assessments;
  • planning to remain in the area for at least the next 2 months;
  • using the following alternative tobacco products (a pipe, full sized cigars, snuff or chew) no more than two times a week over the past month;
  • being willing to stop using electronic cigarettes (e-cigarettes) for the 6 weeks they are in the study;
  • not currently taking bupropion, Wellbutrin, or Zyban;
  • if currently using nicotine replacement therapy or Varenicline, agreeing to use only study medication for the duration of the study;
  • being willing and able to use the nicotine patch;
  • never having had a serious skin reaction or other allergic reaction to the nicotine patch;
  • not pregnant, trying to conceive, or nursing;
  • if a woman of childbearing potential, agreeing to use or having their partner use an acceptable method of birth control during a 2 month period (1 month of nicotine patch and 1 month after). (Acceptable methods of birth control include: abstinence, condoms, diaphragm, birth control pills or injectable contraceptive [e.g., Depo-Provera], an intrauterine device, hysterectomy, tubal ligation, sterilization, vasectomy, or being more than 2 years post-menopausal.)
  • Participants need to report playing video games for no more than 60 minutes a day.
  • Although participants can play console games, they need to be willing to not play any mobile games for 6 weeks during the study if they are asked to do so.
  • Participants need to report being willing to stay in the study even if they are not at first successful in quitting smoking.
  • They need to report that they have a way to get to the clinic.

Exclusion Criteria:

  • They will be excluded if in the last 4 weeks they have been hospitalized for any of the following: a stroke, heart attack, congestive heart failure, or an abnormal electrocardiogram.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobile Games

This arm of the project will address the following question:

How effective is the following intervention? Nicotine patch plus behavioral cessation counseling with access to Mobile Games.

4-week starter kit of nicotine patch
5 brief counseling sessions
Sperimentale: No Mobile Games

This arm of the project will address the following question:

How effective is the following intervention:

Nicotine patch plus behavioral cessation counseling without access to Mobile Games.

4-week starter kit of nicotine patch
5 brief counseling sessions

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change Between Baseline Mean Cigarettes Smoked Per Day and Mean Cigarettes Smoked Per Day During the First 4 Weeks of the Quit Attempt Calculated as Percentage Change
Lasso di tempo: Cigarettes per day measured daily for the first 4 weeks of the quit attempt (starting on the target quit day) and at baseline
Every day participants will report the number of cigarettes they smoked that day at baseline and for the first 4 weeks of the quit attempt (starting on the target quit day) using timeline followback assessment. This information will be used to calculate a participant's change in mean cigarettes smoked per day from baseline compared to the mean across the first 4 weeks of the quit attempt calculated as percentage change.
Cigarettes per day measured daily for the first 4 weeks of the quit attempt (starting on the target quit day) and at baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tanya R. Schlam, PhD, University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

16 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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