Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chirurgiczne leczenie dorosłego palca spustowego

16 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Douglas Hutchinson, University of Utah

Prospektywne, randomizowane badanie oceniające rodzaj nacięcia na wyniki i zadowolenie pacjentów w chirurgicznym leczeniu palca spustowego

Palec spustowy to schorzenie często leczone interwencją chirurgiczną, jednak żaden konkretny typ nacięcia nie został powiązany z poprawą lub pogorszeniem jakości lub wyniku blizny. Dlatego celem badaczy jest ustalenie, czy rodzaj nacięcia może mieć wpływ na wyniki leczenia operacyjnego palca wskazującego. Dlatego cele tego badania są następujące:

Główny cel: Bezpośrednie porównanie rodzaju nacięcia (poprzeczne vs. podłużne) w celu uwolnienia palca spustowego z jakością blizny i zadowoleniem pacjenta za pomocą zatwierdzonej skali oceny blizny.

Cel drugorzędny: Bezpośrednie porównanie typu nacięcia (poprzeczne vs. podłużne) w celu uwolnienia palca spustowego z wynikami pacjenta za pomocą zwalidowanej punktacji kończyny górnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

86

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
        • University of Utah

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 95 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci w wieku powyżej 18 lat zgłaszający się do czterech chirurgów prowadzących z palcem spustowym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci w wieku powyżej 18 lat zgłaszający się do czterech chirurgów prowadzących (Don Coleman, Douglas Hutchinson, Andrew Tyser, Angela Wang) za pośrednictwem Centrum Ortopedycznego Uniwersytetu Utah lub Veteran Affairs Hospital zostaną poddani ocenie pod kątem ewentualnego włączenia do badania
  • Pacjenci, u których leczenie zachowawcze zakończy się niepowodzeniem i zdecydują się na otwarte chirurgiczne uwolnienie bloczka A1, otrzymają możliwość włączenia do badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat, u których wcześniej nie powiodło się chirurgiczne uwolnienie koła pasowego A1 oraz pacjenci otrzymujący opiekę poza systemem szpitalnym Uniwersytetu Utah lub szpitalem ds. weteranów
  • Ponadto badanie to oceni zwolnienie palca spustowego; pacjenci otrzymujący leczenie kciuka spustowego zostaną wykluczeni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Uwolnienie palca spustowego z jakością blizny i zadowoleniem pacjenta za pomocą zatwierdzonej skali oceny blizny
Ramy czasowe: 1 rok obserwacji
1 rok obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zwolnienie palca spustowego w celu uzyskania wyniku pacjenta na podstawie potwierdzonej oceny wyniku kończyny górnej
Ramy czasowe: 1 rok obserwacji
1 rok obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Douglas Hutchinson, Orthopedic Surgery

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj