- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02263157
Oceń związek między infekcją a trombocytopenią
8 października 2014 zaktualizowane przez: Jianan Ren, Jinling Hospital, China
Ocena związku między zakażeniem krwiobiegu (BSI) a trombocytopenią (oddział intensywnej terapii chirurgicznej) Pacjenci SICU
Badanie ma na celu ocenę związku między szpitalnym zakażeniem krwi a występowaniem trombocytopenii u pacjentów w stanie krytycznym po zabiegu chirurgicznym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
390
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania włączono prospektywnie kolejnych, wyrażających zgodę dorosłych pacjentów obojga płci.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania włączono prospektywnie kolejnych, wyrażających zgodę dorosłych pacjentów obojga płci.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy zmarli w ciągu 24 godzin po hospitalizacji, byliby wykluczeni.
Wykluczono również pacjentów, u których rozwinęła się infekcja krwi w ciągu 48 godzin po przyjęciu do szpitala.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Grupa BSI z trombocytopenią
Pacjenci z BSI z trombocytopenią
|
Grupa bez BSI z trombocytopenią
Pacjenci bez BSI z trombocytopenią
|
Grupa BSI bez małopłytkowości
Pacjenci z BSI bez małopłytkowości
|
Grupa bez BSI bez małopłytkowości
Pacjenci bez BSI bez małopłytkowości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Wskaźnik śmiertelności
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2013
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2014
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 października 2014
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
13 października 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
13 października 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 października 2014
Ostatnia weryfikacja
1 października 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BSI-PLT
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .