Evalueer de associatie tussen infectie en trombocytopenie
8 oktober 2014 bijgewerkt door: Jianan Ren, Jinling Hospital, China
Evalueer de associatie tussen bloedbaaninfectie (BSI) en trombocytopenie (chirurgische intensive care) SICU-patiënten
De studie is opgezet om het verband te evalueren tussen nosocomiale bloedbaaninfectie en het optreden van trombocytopenie bij chirurgisch kritieke zieke patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
390
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Sequentiële instemmende volwassen patiënten van beide geslachten werden prospectief in het onderzoek opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sequentiële instemmende volwassen patiënten van beide geslachten werden prospectief in het onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die binnen 24 uur na ziekenhuisopname zijn overleden, zouden worden uitgesloten.
Patiënten die binnen 48 uur na ziekenhuisopname een bloedbaaninfectie ontwikkelden, werden ook uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
BSI-groep met trombocytopenie
BSI-patiënten met trombocytopenie
|
|
Niet-BSI-groep met trombocytopenie
Niet-BSI-patiënten met trombocytopenie
|
|
BSI-groep zonder trombocytopenie
BSI-patiënten zonder trombocytopenie
|
|
Niet-BSI-groep zonder trombocytopenie
Niet-BSI-patiënten zonder trombocytopenie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
sterftecijfer
Tijdsspanne: 28 dagen
|
28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 oktober 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
13 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
13 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 oktober 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BSI-PLT
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .