- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02428530
Partner Involvement During Pregnancy and Its Association With Maternal Health Behaviors
27 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Brett Worly, MD, Ohio State University
This study assessed the relationship between pregnant women, partner support, and cigarette and alcohol use in pregnancy.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Paternal support is related to positive pregnancy outcomes.
We explored the relationship between paternal involvement and maternal smoking and alcohol consumption during pregnancy.
This was an IRB-approved cross sectional study.
Pregnant women between the ages of 18 - 44 years old and their partners were surveyed in the outpatient OB/GYN offices of Thomas Jefferson University.
Women who identified their partner as their main support were included.
Demographic and health information was collected.
A composite support score for each woman was generated from a modified version of the Norbeck Social Support Questionnaire (NSSQ) on a scale from 5 - 35.
Support scores were evaluated with women's current smoking and drinking status using ANOVA and Student's t-test.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
159
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 44 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Paternal support is related to positive pregnancy outcomes.
We explored the relationship between paternal involvement and maternal smoking and alcohol consumption during pregnancy.
This was an IRB-approved cross sectional study.
Pregnant women between the ages of 18 - 44 years old and their partners were surveyed in the outpatient OB/GYN offices of Thomas Jefferson University.
Women who identified their partner as their main support were included.
Opis
Inclusion Criteria:
- Pregnant women between the ages of 18 - 44 years old and their partners were surveyed in the outpatient OB/GYN offices of Thomas Jefferson University. Women who identified their partner as their main support were included.
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
A composite support score for each woman from a modified version of the Norbeck Social Support Questionnaire (NSSQ) on a scale from 5 - 35.
Ramy czasowe: 2 months
|
Cigarette and Alcohol use in pregnancy
|
2 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Brett Worly, MD, The Ohio State University Wexner Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 kwietnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 kwietnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11D.413
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Questionnaires
-
University Hospital, ToulouseZakończonyPrzetrwałe nadciśnienie płucne noworodkaFrancja
-
Mỹ Đức HospitalZakończony
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyBezpłodność | Zapłodnienie in vitroWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyBezpłodność | Zapłodnienie in vitro | IVMWietnam
-
Mỹ Đức HospitalRekrutacyjnyRozwój dziecka | Przygotowanie endometriumWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyKonwencjonalne zapłodnienie in vitro, ICSIWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyPrzedwczesny poródWietnam