Pomiar i charakterystyka krążących komórek śródbłonka lub krążących komórek nowotworowych lub krążącego DNA u dorosłych pacjentów z rakiem przerzutowym (Liquid Biopsy)
25 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Monitorowanie krążących komórek śródbłonka (CEC i dojrzałych komórek progenitorowych zwanych CEP) lub krążących komórek nowotworowych (CTC) u dorosłych pacjentów z rakiem przerzutowym, ewentualnie leczonych terapią celowaną.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
2240
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jean Charles Soria, MD-PhD
- Numer telefonu: +33 0142114291
- E-mail: soria@gustaveroussy.fr
Lokalizacje studiów
-
-
Val de Marne
-
Villejuif, Val de Marne, Francja, 94805
- Rekrutacyjny
- Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris
-
Kontakt:
- Jean Charles Soria, MD-PhD
- Numer telefonu: +33 0142114291
- E-mail: soria@gustaveroussy.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z przerzutowym guzem litym
- Wiek > 18 lat
- Podpisana zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze znanymi chorobami związanymi ze zmianami naczyniowymi.
- Pacjenci chronieni prawem, zgodnie z art. L1121-5 do L1121-8 Kodeksu Zdrowia Publicznego.
- Patologia psychiczna, która może zakłócać prawidłowy przebieg badania.
- Odmowa zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Pacjenci z rakiem przerzutowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar i charakterystyka CEC i CEP oraz szybkości krążącego DNA za pomocą cytometrii przepływowej
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Pomiar i charakterystyka początkowego krążącego DNA CEC i CEP oraz ich ewolucja w trakcie leczenia
|
do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jean Charles Soria, MD-PhD, Gustave Roussy Cancer Campus
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 sierpnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 stycznia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 stycznia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2008-A00585-50
- 2008/1370 (Inny identyfikator: CSET number)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .