Medición y caracterización de células endoteliales circulantes o células tumorales circulantes o ADN circulante en pacientes adultos con cáncer metastásico (Liquid Biopsy)
25 de enero de 2017 actualizado por: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Monitorización de células endoteliales circulantes (CEC y células maduras denominadas progenitoras denominadas CEP) o células tumorales circulantes (CTC) en pacientes adultos con cáncer metastásico, posiblemente tratados con terapia dirigida.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
2240
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jean Charles Soria, MD-PhD
- Número de teléfono: +33 0142114291
- Correo electrónico: soria@gustaveroussy.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
Val de Marne
-
Villejuif, Val de Marne, Francia, 94805
- Reclutamiento
- Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris
-
Contacto:
- Jean Charles Soria, MD-PhD
- Número de teléfono: +33 0142114291
- Correo electrónico: soria@gustaveroussy.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con tumor sólido metastásico
- Edad > 18 años
- consentimiento firmado
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedades asociadas a lesiones vasculares conocidas.
- Pacientes protegidos por la ley, de conformidad con los artículos L1121-5 a L1121-8 del Código de Salud Pública.
- Patología mental que pueda interferir en la correcta realización del estudio.
- Denegación del consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Pacientes con cáncer metastásico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medición y caracterización de CEC y CEP y tasa de ADN circulante mediante citometría de flujo
Periodo de tiempo: hasta 2 años
|
Medida y caracterización del ADN circulante inicial de CEC y CEP y su evolución bajo tratamiento
|
hasta 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Jean Charles Soria, MD-PhD, Gustave Roussy Cancer Campus
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2008-A00585-50
- 2008/1370 (Otro identificador: CSET number)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .