Измерение и характеристика циркулирующих эндотелиальных клеток или циркулирующих опухолевых клеток или циркулирующей ДНК у взрослых пациентов с метастатическим раком (Liquid Biopsy)
25 января 2017 г. обновлено: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Мониторинг циркулирующих эндотелиальных клеток (ЦИК и зрелых клеток, называемых предшественниками, называемых ЦЕР) или циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) у взрослых пациентов с метастатическим раком, возможно, получающих таргетную терапию.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
2240
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jean Charles Soria, MD-PhD
- Номер телефона: +33 0142114291
- Электронная почта: soria@gustaveroussy.fr
Места учебы
-
-
Val de Marne
-
Villejuif, Val de Marne, Франция, 94805
- Рекрутинг
- Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris
-
Контакт:
- Jean Charles Soria, MD-PhD
- Номер телефона: +33 0142114291
- Электронная почта: soria@gustaveroussy.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с метастатической солидной опухолью
- Возраст> 18 лет
- Подписанное согласие
Критерий исключения:
- Больные с заболеваниями, связанными с поражением сосудов, известны.
- Пациенты защищены законом в соответствии со статьями L1121-5–L1121-8 Кодекса общественного здравоохранения.
- Психическая патология, которая может помешать правильному проведению исследования.
- Отказ от согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Пациенты с метастатическим раком
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение и характеристика ЦИК и ЦЕР и скорости циркулирующей ДНК с помощью проточной цитометрии
Временное ограничение: до 2 лет
|
Измерение и характеристика исходной циркулирующей ДНК ЦИК и ЦЕР и их эволюция при обработке
|
до 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Jean Charles Soria, MD-PhD, Gustave Roussy Cancer Campus
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2008-A00585-50
- 2008/1370 (Другой идентификатор: CSET number)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .