PT vs brak PT Po THA
14 marca 2016 zaktualizowane przez: Rothman Institute Orthopaedics
Badanie oceniające ambulatoryjną fizjoterapię w całkowitej alloplastyce stawu biodrowego: prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie
Celem pracy jest określenie, czy fizjoterapia ambulatoryjna skutkuje poprawą i/lub szybszym osiągnięciem wyników czynnościowych i jakości życia w porównaniu z pacjentami, którzy nie są poddawani fizjoterapii ambulatoryjnej po alloplastyce stawu biodrowego
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy pacjent poddawany jednostronnej pierwotnej alloplastyce stawu biodrowego w wieku > 60 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pourazowe zapalenie kości i stawów
- Reumatoidalne zapalenie stawów lub inna obwodowa choroba zapalna
- Martwica jałowa
- Rewizja lub konwersja THA
- Poseptyczne zapalenie kości i stawów
- Pacjenci wypisani do oddziału rehabilitacyjnego lub innej formy opieki wytchnieniowej, takiej jak wykwalifikowana placówka pielęgniarska, ośrodek rehabilitacji doraźnej, dom rekonwalescencji, zakład opieki długoterminowej lub dom opieki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Fizjoterapia ambulatoryjna
dwa tygodnie fizjoterapii w domu po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego, a następnie dwa miesiące fizjoterapii ambulatoryjnej z 2-3 tygodniowymi sesjami
|
|
|
Aktywny komparator: Brak ambulatoryjnej fizjoterapii
dwa tygodnie fizjoterapii w domu po alloplastyce stawu biodrowego, a następnie dwa miesiące samodzielnych ćwiczeń fizjoterapeutycznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik Harrisa
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Jest to sprawdzony instrument
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lutego 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 lutego 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 marca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 marca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016MAus
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .