THA 後の PT vs PT なし
2016年3月14日 更新者：Rothman Institute Orthopaedics
人工股関節全置換術における外来理学療法を評価する研究:前向きランダム化対照試験
この研究の目的は、人工股関節全置換術後に外来理学療法を受けなかった患者と比較して、外来理学療法が機能的転帰および生活の質の改善および/またはより迅速な達成をもたらすかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 60歳以上の片側一次人工股関節全置換術を受けている患者
除外基準:
- 外傷後変形性関節症
- 関節リウマチまたはその他の末梢炎症性疾患
- 無血管壊死
- 改訂または変換 THA
- 敗血症後変形性関節症
- リハビリテーション病棟、または熟練した介護施設、急性期リハビリテーションセンター、回復期ホーム、長期ケア施設、老人ホームなどの他の形式のレスパイトケアに退院した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：外来理学療法
人工股関節全置換術後の2週間の在宅理学療法、その後の週2～3回のセッションによる2か月の外来理学療法
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アクティブコンパレータ：外来での理学療法はありません
人工股関節全置換術後の2週間の在宅理学療法、その後の2ヶ月間の自己指導型理学療法演習
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ハリスヒップスコア
時間枠：4週間
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これは検証済みの機器です
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月19日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月14日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。