PT против отсутствия PT после THA
14 марта 2016 г. обновлено: Rothman Institute Orthopaedics
Исследование по оценке амбулаторной физиотерапии при тотальном эндопротезировании тазобедренного сустава: проспективное рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является определение того, приводит ли амбулаторная физиотерапия к улучшению и/или более быстрому достижению функциональных результатов и качества жизни по сравнению с теми пациентами, которые не проходят амбулаторную физиотерапию после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Любой пациент, подвергающийся одностороннему первичному тотальному эндопротезированию тазобедренного сустава в возрасте > 60 лет.
Критерий исключения:
- Посттравматический остеоартроз
- Ревматоидный артрит или другое периферическое воспалительное заболевание
- Аваскулярный некроз
- Доработка или преобразование THA
- Постсептический остеоартроз
- Пациенты, выписанные в реабилитационное отделение или другую форму временного ухода, такую как учреждение квалифицированного сестринского ухода, центр неотложной реабилитации, дом для выздоравливающих, учреждение длительного ухода или дом престарелых
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Амбулаторная физиотерапия
две недели физиотерапии на дому после полной замены тазобедренного сустава, а затем два месяца амбулаторной физиотерапии с 2-3 сеансами в неделю
|
|
|
Активный компаратор: Нет амбулаторной физиотерапии
две недели физиотерапии на дому после полной замены тазобедренного сустава, а затем два месяца самостоятельной лечебной физкультуры
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка тазобедренного сустава Харриса
Временное ограничение: 4 недели
|
Это проверенный инструмент
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 февраля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016MAus
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .